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一、細胞基本信息 |
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細胞名稱 |
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細胞品牌 |
紀寧生物 |
細胞規(guī)格 |
5x10?cells/T25或1mL凍存管 |
種屬來源 |
兔 |
組織來源 |
腦 |
生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
神經(jīng)元細胞樣 |
細胞簡介 |
兔脊髓神經(jīng)元細胞采用膠原酶&胰酶聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,兔脊髓神經(jīng)元細胞分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細胞構(gòu)成;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細胞,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動,突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓組織內(nèi)含有大量膠質(zhì)細胞,神經(jīng)元含量少,分離純化難度大,且脊髓神經(jīng)元細胞是高度分化的終末細胞,不能分裂增殖,培養(yǎng)要求高。剛接種的脊髓神經(jīng)元呈圓形,體積小,透亮,無突起。培養(yǎng)2-3d,可見胞體增大,突起增多延長;培養(yǎng)6-7d,細胞體大飽滿,突起明顯增加延長并交織成網(wǎng),光暈明顯,立體感強。培養(yǎng)20d后,死亡細胞明顯增加,細胞出現(xiàn)內(nèi)空泡,突起粗細不均,甚至脫壁,發(fā)生細胞崩解。 |
質(zhì)量檢測 |
NSE免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等 |
培養(yǎng)基 |
兔脊髓神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
換液頻率 |
每2-3天換液一次 |
消化液 |
0.25%胰蛋白酶 |
細胞貨期 |
5-6周左右 |
發(fā)貨方式 |
復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) |
供應(yīng)范圍 |
僅限于科研實驗使用,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 |
特別說明 |
具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、細胞培養(yǎng)操作 |
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收貨處理 |
取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài) |
傳代特征 |
屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群,建議收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗 |
傳代比例 |
不傳代 |
消化方法 |
1. 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次; 2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化; 3. 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng); 4. 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的完全培養(yǎng)基。 |
三、注意事項 |
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重要提醒 |
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。 2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。 3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。 4. 運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 |
到貨須知 |
1. 收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否完全揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 2. 靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。 3. 由于運輸?shù)脑?,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 4. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。 |
四、售后服務(wù) |
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細胞予重發(fā) |
1. 細胞運輸中遭遇的各種問題,細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā)。 2. 收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā)。 3. 收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā)。 4. 常溫發(fā)貨的細胞靜置2小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇2天后,絕大多數(shù)細胞未存活,經(jīng)核實后,重發(fā)。 5. 常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā)。 6. 細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā)。 |
細胞不重發(fā) |
1. 客戶操作造成細胞污染,不重發(fā)。 2. 客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。 3. 非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。 4. 細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā)。 5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā)。 6. 收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā)。 |
五、特別說明 |
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上海紀寧生物客戶購買本公司的細胞過程中,有任何技術(shù)問題或?qū)嶒瀱栴},都可以撥打我們的免費服務(wù)電話15800441226 / 021-54721350,我們隨時給予技術(shù)中/實驗中的免費解答。 |