一、基本信息

細胞名稱

RAMOS-LUC/人B淋巴細胞瘤細胞-熒光素酶標記

細胞編號

JN-CC2505

細胞品牌

紀寧生物

細胞規(guī)格

1x10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管

種屬來源

人

組織來源

淋巴

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

活性檢測報告

RAMOS-LUC報告下載

細胞簡介

RAMOS細胞來源于一位3歲的白人Burkitt's淋巴瘤患者。RAMOS細胞EBV陰性，表達IL-4受體和低親和性IgE受體(CD23)；每個RAMOS細胞表面大約有1500個IL-4的結(jié)合位點。RAMOS細胞可分泌IgM，表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。

puro藥篩濃度

RAMOS-LUC細胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.2ug/ml濃度puro維持

細胞代數(shù)

p3-p8

生物安全等級

1

生長特性

貼壁生長

生長條件

氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

保藏機構(gòu)

ATCC; CRL-1596 DSMZ; ACC-603 ECACC; 85030802 ECACC; 91030710

培 養(yǎng) 基

90%RPMI-1640+10% FBS+1%PS

凍存條件

無血清凍存液，液氮儲存

細胞貨期

現(xiàn)貨，1周左右

發(fā)貨方式

復蘇發(fā)貨（T25瓶免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）

供應范圍

僅限于科研實驗使用，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

二、細胞培養(yǎng)操作

Ｔ25瓶

收貨處理

觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度

細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代比例

首次傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心3-5min分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，半數(shù)培養(yǎng)基離心重懸后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注意事項

懸浮細胞收貨注意事項：

1、收貨時需鏡下拍照（看密度、狀態(tài)）

2、靜置后需鏡下拍照（看整體密度）

a. 如密度50%以下，建議換液并豎瓶培養(yǎng)

b. 如密度50%-80%，建議換液培養(yǎng)，隔天觀察密度

c. 如密度90%，建議傳代

3、換液及傳代處理前，培養(yǎng)瓶豎著放置至少半小時（使細胞沉到瓶底）；收集上清，必須將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基（70ml）全部收集！并用PBS（10ml）潤洗瓶底并收集！離心轉(zhuǎn)速為1000rpm，5min。

4. 運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。

5. 因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。

凍存管

收貨處理

到細胞后，需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復蘇

傳代密度

第二天換液并檢查細胞密度

傳代比例

一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶

傳代方法

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）第二天換液并檢查細胞密度。

注意事項

1. 收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。

2. 為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請立即解凍復蘇細胞。

三、細胞凍存操作

凍存液配方

無血清凍存液，液氮儲存

細胞密度

待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例

凍存方法

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項

凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

四、售后服務

細胞予重發(fā)

1.細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)。

2.收到細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā)。

3.收到細胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問題，經(jīng)核實后，重發(fā)。

4.常溫發(fā)貨的細胞靜置2小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，絕大多數(shù)細胞未存活，經(jīng)核實后，重發(fā)。

5.常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，出現(xiàn)污染，經(jīng)核實后，重發(fā)。

6.細胞活性問題，請在收到產(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經(jīng)核實后，重發(fā)。

細胞不重發(fā)

1.客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)。

2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。

3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。

4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)。

5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā)。

6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā)。

五、特別說明

上海紀寧生物客戶購買本公司的細胞過程中，有任何技術(shù)問題或?qū)嶒瀱栴}，都可以撥打我們的免費服務電話15800441226 / 021-54721350，我們隨時給予技術(shù)中／實驗中的免費解答。