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一、基本信息 |
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細(xì)胞名稱 |
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細(xì)胞編號 |
JN-CC2307 |
細(xì)胞品牌 |
紀(jì)寧生物 |
細(xì)胞規(guī)格 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
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細(xì)胞來源 |
人 |
組織來源 |
乳腺癌 |
生長特征 |
貼壁生長 |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞代數(shù) |
10代以內(nèi) |
細(xì)胞貨期 |
現(xiàn)貨,1周左右 |
培 養(yǎng) 基 |
L15+10%FBS+1%雙抗 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 |
無血清凍存液,液氮儲存 |
供應(yīng)范圍 |
僅限于科研實驗使用,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 |
支原體檢測 |
無 |
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 |
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T25瓶-細(xì)胞操作 |
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收貨處理 |
用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) |
傳代密度 |
細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) |
傳代比例 |
首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。 |
傳代方法 |
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-5 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 |
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1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 2.因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。 |
凍存管-細(xì)胞操作 |
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初步平衡 |
收到細(xì)胞后,需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇 |
傳代密度 |
第二天換液并檢查細(xì)胞密度 |
傳代比例 |
一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 |
傳代方法 |
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 |
注意事項 |
1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察 2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。 |
凍存-細(xì)胞操作 |
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凍存液配方 |
無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞密度 |
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,以T25瓶為例。 |
三、售后服務(wù) |
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細(xì)胞予重發(fā) |
1.細(xì)胞運(yùn)輸中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā)。 2.收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā)。 3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā)。 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2小時后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實后,重發(fā)。 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā)。 6.細(xì)胞活性問題,請在收到產(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā)。 |
細(xì)胞不重發(fā) |
1.客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā)。 2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。 4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā)。 5.細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā)。 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā)。 |
四、特別說明 |
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上海紀(jì)寧生物客戶購買本公司的細(xì)胞過程中,有任何技術(shù)問題或?qū)嶒瀱栴},都可以撥打我們的免費(fèi)服務(wù)電話15800441226 / 021-54721350,我們隨時給予技術(shù)中/實驗中的免費(fèi)解答。 |