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RK1大鼠腎細(xì)胞

品牌:紀(jì)寧生物

貨號(hào):JN25765

規(guī)格: 1×10?cells

聯(lián)系方式:021-54721350

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產(chǎn)品詳情

RK1大鼠腎細(xì)胞

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品品牌 : 紀(jì)寧生物

中文名稱 : 大鼠腎細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)稱 : RK1

細(xì)胞形態(tài) : 成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 : 貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)環(huán)境 : 空氣,95% ;CO2,5% 37℃

凍存條件 : 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮

完全培養(yǎng)基 : RPM I-1640(P M 150110)+15% F B S(164210-50)+1% P /S(P B 180120)


傳代步驟  

1、吸出原培養(yǎng)液。

2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。

3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。

4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。

5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。

6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。

7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。

傳代比例(密度) : 1:2-1:3

換液頻次 : 2~ 3次/周


細(xì)胞背景描述

RK1細(xì)胞系來源于一大鼠的腎組織,2007年由中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫(kù)建立。

細(xì)胞類型 : 有限細(xì)胞系


RK1大鼠腎細(xì)胞
收到常溫細(xì)胞后如何處理

細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照紀(jì)寧生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南

1. 收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)

胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5.若觀察到異?;蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問,請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系;對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。

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