98-98-6 / 2-吡啶甲酸的應(yīng)用

背景及概述^[1]

2-吡啶甲酸為白色至類白色粉末狀物質(zhì)；熔點(℃)：139-142；沸點(℃，常壓)：229.19；閃點(℃)：139；水溶性：887g/L(20℃)；溶解性：易溶于冰乙酸，幾乎不溶于乙醚、氯仿和二硫化碳。

應(yīng)用

2-吡啶甲酸是一種重要的有機合成中間體，在醫(yī)藥工業(yè)上用于合成多種酰胺類和酯類衍生物，市場需求量大。它也是許多2-吡啶甲酸鹽的合成原料，具有非常廣泛的用途。像2-吡啶甲酸鉻是保健食品中的功效成分之一，不當可以降低糖尿病人的血糖水平和胰島素的抗藥性，預防和輔助治療糖尿病，而且對心腦血管病也能起到預防的作用。同時可用于畜禽類的飼料添加劑，加速其生長發(fā)育。2-吡啶甲酸還是重要的化工助劑，是重要的緩蝕抑制劑，也可以做為對光敏感的合成樹脂的光穩(wěn)定劑。

回收方法^[1]

一種2-氰基吡啶廢水中2-吡啶甲酸的回收方法，包括如下步驟：

含有1-10％的2-吡啶甲酸的廢水通過D101型樹脂吸附柱，控制吸附溫度25℃，控制吸附流速1BV/h，樹脂柱高徑比為12，控制廢水在吸附樹脂上的停留時間10min，得到含2-吡啶甲酸＜0.1％的廢水。吸附后的樹脂，用50％的乙醇水溶液淋洗，控制淋洗溫度30℃，控制速度0.5BV/h淋洗。再將脫附液通過精餾，控制精餾釜溫80～100℃，回流比1:2回收乙醇去淋洗套用，得到15％的2-吡啶甲酸水溶液，再經(jīng)聚砜類高分子膜材料進行膜濃縮，控制膜分離溫度75℃，壓力0.6Mpa，膜通量150L/m2·h，得到55％的2-吡啶甲酸濃縮液，廢水中2-吡啶甲酸的回收率95.5％。

合成方法^[2-3]

報道一、

一種2-吡啶甲酸的合成方法，包括以下步驟：

(1)將雙環(huán)戊二烯合鈷、乙酸錳和乙酸鈷按質(zhì)量比為10:2:1組成的催化劑和乙腈 加入反應(yīng)釜中，室溫下通入干燥乙炔至反應(yīng)釜壓力升至1MPa，攪拌升溫至150℃，反應(yīng)9h，反 應(yīng)液濃縮，精餾提純，即可得到2-甲基吡啶；

(2)將上述2-甲基吡啶在加熱床上加熱至350-370℃變成蒸汽，再與氨氣、水蒸氣 和空氣混合后經(jīng)過催化劑層催化氧化，即可制得2-吡啶甲腈，所述催化劑層包括催化劑、助 催劑和催化載體，所述催化劑為氧化鍺、三氧化二銻和氧化釩，所述助催劑為銅和鋯，所述 催化載體為氧化鋁；

(3)將上述2-吡啶甲腈加入到濃度為45％的氫氧化鈉溶液中，加熱升溫至80℃，攪 拌反應(yīng)6h后，降溫至室溫，抽濾，濾餅水洗后烘干，即可得到2-吡啶甲酸粗品，將上述2-吡啶 甲酸粗品加入到二氯甲烷中，加熱回流攪拌至其完全溶解，再緩慢滴加甲醇和乙醇的體積 比為2:1的混合溶液，滴加完畢，冷卻至室溫后攪拌8h，抽濾，濾餅放入65-80℃烘箱中干燥 后，即可得到純化后的2-吡啶甲酸。

報道二、

在500ml的三口燒瓶中，加入100g的2-氰基吡啶和200g的無離子 水，然后開攪拌，升溫到50℃，往燒瓶中加入128.2g的30％的氫氧化 鈉，加完之后，再繼續(xù)升溫，回流反應(yīng)4小時，然后蒸水，蒸水50g后， 將反應(yīng)液冷卻到20℃，加入30％的鹽酸，調(diào)節(jié)反應(yīng)液PH值在2.5，然后 再開蒸汽升溫蒸水，蒸到釜溫達到120℃時，反應(yīng)液蒸干，結(jié)束蒸水， 然后往燒瓶中滴加300g的無水酒精，維持反應(yīng)液的溫度在55℃，加結(jié) 束之后再攪拌溶解2小時，然后過濾，將濾液冷卻結(jié)晶，析出固體2- 吡啶甲酸，過濾，烘干，得到2-吡啶甲酸106.0g，收率為89.6％。

參考文獻

[1] [中國發(fā)明] CN201911417166.2 一種2-氰基吡啶廢水中2-吡啶甲酸的回收方法

[2] [中國發(fā)明] CN201710428761.0 2?吡啶甲酸的合成方法

[3] [中國發(fā)明] CN200910031479.4 2-吡啶甲酸的合成方法