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亞胺培南 VS 美羅培南
藥物名稱
上市時間
上市國家
亞胺培南
1985年
美國
美羅培南
1995年
意大利
亞胺培南與美羅培南結構的差異主要體現(xiàn)在C1位和C2位上連接的結構,因此,兩藥對G+菌,銅綠假單胞菌(PA)等的抗菌活性有所差異。
■ 抗葡萄球菌和腸球菌屬細菌
亞胺培南 > 美羅培南
■ 抗腸桿菌科細菌
美羅培南 > 亞胺培南
■ 抗銅綠假單胞菌活性
美羅培南 > 亞胺培南
■ 抗厭氧菌活性
亞胺培南 = 美羅培南
■ 亞胺培南
MRSA、嗜麥芽窄食單胞菌、洋蔥伯克霍爾德菌、屎腸球菌耐藥。
■ 美羅培南
同亞胺培南。
■ 亞胺培南
C1位為H原子,容易被對腎去氫肽酶降解,必須與酶抑制劑(西司他?。┖嫌貌拍鼙苊庠谀I臟代謝,從而穩(wěn)定發(fā)揮療效。
■ 美羅培南
C1位為-CH3,對腎去氫肽酶穩(wěn)定,不需要與酶抑制劑合用。
■ 亞胺培南
不適用于腦膜炎治療。
■ 美羅培南
適用于腦膜炎治療。
■ 細菌性腦膜炎和腦膿腫的抗菌藥物選擇
①經(jīng)驗治療
②病原治療
■ 亞胺培南
輕中度感染:0.25-0.5g IV q6h;
泌尿系統(tǒng)感染:0.5g IV q6-8h;
嚴重或假單胞菌感染:1g IV q6-8h;
肥胖患者:建議1g IV q6h,但無臨床數(shù)據(jù)。
■ 美羅培南
輕中度感染:靜脈給藥,1次1g,每8小時1次;
嚴重感染和中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染:靜脈給藥,1次2g,每8小時1次;
肥胖患者:靜脈給藥 1次2g 每8小時1次(數(shù)據(jù)有限)。
為↑PK/PD參數(shù),一些專家建議采用延長輸注(>4h)的辦法治療嚴重感染和/或治療中度耐藥的微生物(與氨基糖苷類聯(lián)合用藥)。
■ 亞胺培南
C類(無人類研究數(shù)據(jù))。
■ 美羅培南
B級(通常認為圍產(chǎn)期使用是安全的,圍產(chǎn)期之前使用安全性則尚不清楚)。