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普拉格雷,英文名為Prasugrel,化學(xué)名為2?[2?(乙酰氧基)?6,7?二氫噻吩并[3,2?c]吡啶?5(4H)?基]?1?環(huán)丙基?2?(2?氟苯基)乙酮,屬噻吩并吡啶類藥物,是由日本Sankyo公司和美國EliLilly公司共同開發(fā),并于2009年2月23日獲歐盟批準(zhǔn)上市的新一代血小板二磷酸腺苷受體阻斷劑。普拉格雷及其藥用鹽具有抑制血小板聚集的活性,口服生物利用度高,起效快,可用于治療動脈粥樣硬化和急性冠狀動脈綜合征。然而,普拉格雷及其可藥用鹽作為藥物的應(yīng)用需要制備高純度普拉格雷或其藥用鹽。
普拉格雷合成方法很多,目前常用的合成方法為鹵代環(huán)丙基?2?氟芐基酮與羥基保護(hù)的5,6,7,7a?四氫噻吩并[3,2?c]吡啶縮合,然后與乙?;噭┰诩妆?、二甲基甲酰胺(DMF)等溶劑中發(fā)生乙?;磻?yīng),制備得到普拉格雷游離堿。然而,上述合成方法乙?;襟E采用乙腈、二甲基甲酰胺、甲苯作為反應(yīng)溶劑,乙腈毒性大,不利于環(huán)保且對工人身體健康有害。二甲基甲酰胺和甲苯沸點(diǎn)較高不利于后處理,而且由于普拉格雷游離堿及其中間體對熱不穩(wěn)定,使用高沸點(diǎn)溶劑易使得普拉格雷游離堿及其中間體降解,制得的普拉格雷純度較低,不適合作為藥物應(yīng)用,并且溶劑沸點(diǎn)高不利于普拉格雷的后處理,回收溶劑能耗大,成本高。降解普拉格雷為普拉格雷的降解雜質(zhì),也是其合成過程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)。
[1]CN201110169901.X一種制備普拉格雷的方法及普拉格雷鹽酸鹽新晶型
[2]Dispositionandmetabolicfateofprasugrelin mice,rats,anddogs