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937-14-4/間氯過氧苯甲酸的制備方法和應(yīng)用

背景及概述[1-2]

間氯過氧苯甲酸是有機(jī)合成中常用的一種氧化劑,可氧化烯烴、羰基化合物、含氮、硫、磷、硒、碘化合物,亞胺、烷烴、活性亞甲基、烯醇基硅烷等,廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、農(nóng)用化學(xué)品等領(lǐng)域。

間氯過氧苯甲酸的制備方法和應(yīng)用

制備[1]

一種利用相轉(zhuǎn)移催化制備間氯過氧苯甲酸的方法,將3.91g間氯苯甲酸溶于180mL氯仿中,加入158g5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)(pH=1)的酸性高錳酸鉀水溶液,再加入0.97g相轉(zhuǎn)移催化劑芐基三苯基氯化膦,其中間氯苯甲酸與酸性氧化劑、催化劑的摩爾比為1:2:0.1,控制反應(yīng)溫度在15℃,反應(yīng)8h,反應(yīng)結(jié)束,萃取,分出有機(jī)相,加入無水硫酸鎂干燥,過濾分離濾渣,即得到間氯過氧苯甲酸/氯仿溶液,收率85.1%。

精制方法[2]

1)將粗品間氯過氧苯甲酸投入反應(yīng)釜中,然后脫水,脫水率為85%;

2)脫水后加入1,4?二氧六環(huán)進(jìn)行攪拌使物料充分混合;

3)充分混合后升溫,控制溫度在?8℃之間,保溫0.25小時(shí)后,加入乙醇并緩慢升溫、攪拌,在溫度達(dá)到35℃時(shí)開始回收乙醇;

4)乙醇回收后,降溫至10℃,加入穩(wěn)定劑,放料離心脫去溶劑后在負(fù)壓下晾干既得。

應(yīng)用[3-4]

CN201710478721.7公開了一種米諾地爾的合成工藝,米諾地爾能直接作用于血管壁,擴(kuò)張小動(dòng)脈,降低外周阻力,使血壓下降,亦可增加心率及心排血量,但其降壓作用較肼屈嗪顯著而持久。工藝如下:首先用間氯過氧苯甲酸氧化2,4-二氨基-6-氯嘧啶得到中間體2,6-二氨基-4-氯嘧啶-1-氧化物,然后中間體2,6-二氨基-4-氯嘧啶-1-氧化物和哌啶在堿性條件下縮合成米諾地爾粗品,最后米諾地爾粗品在異丙醇中結(jié)晶,提純,得到精制后的米諾地爾成品。本發(fā)明工藝原理簡(jiǎn)單,操作方便,產(chǎn)品產(chǎn)率高,純度好。

環(huán)氧化物可以通過聚合形成具有優(yōu)異的電化學(xué)、耐熱耐濕性的固化物。其中二環(huán)氧化物作為一種關(guān)鍵的中間體通過聚合后形成的聚合物可以廣泛應(yīng)用于抗蝕劑、涂布劑、油墨、膠粘劑、密封劑、封裝劑、復(fù)合材料、光學(xué)材料、電子材料等多個(gè)領(lǐng)域。CN201911328227.8公開了一種一鍋法制備二環(huán)氧化物的方法。該方法包括如下步驟:S1.環(huán)氧化反應(yīng):低溫下,將二烯烴加入反應(yīng)器中,緩慢滴加間氯過氧苯甲酸溶液,反應(yīng)得到二環(huán)氧化物粗品溶液;S2.分離提純:往二環(huán)氧化物粗品溶液中加入還原劑水溶液,還原反應(yīng),萃取分出有機(jī)相,中和反應(yīng),萃取分出有機(jī)相,水洗,除水,過濾,將濾液減壓蒸餾得到二環(huán)氧化物。本發(fā)明避免了傳統(tǒng)工藝中通過高真空蒸餾出溶劑,無需分離間氯過氧苯甲酸固體原料,通過二烯烴和間氯過氧苯甲酸溶液一鍋法反應(yīng)得到二環(huán)氧化物,降低了工藝操作難度,增加了安全性,且制備得到的二環(huán)氧化物的純度在91%以上,得率在95%以上,有利于規(guī)?;I(yè)生產(chǎn)。

參考文獻(xiàn)

[1][中國(guó)發(fā)明]CN201911330267.6一種利用相轉(zhuǎn)移催化制備間氯過氧苯甲酸的方法

[2][中國(guó)發(fā)明]CN201110199023.6間氯過氧苯甲酸精制工藝

[3][中國(guó)發(fā)明]CN201710478721.7一種米諾地爾的合成工藝

[4][中國(guó)發(fā)明]CN201911328227.8一種一鍋法制備二環(huán)氧化物的方法