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藜蘆醚(Veratrole),又名鄰二甲醚,CAS NO.91-16-7,其化學(xué)名稱為1,2_二甲氧基苯,無色液體或結(jié)晶,溶于乙醇、乙醚和脂肪油,微溶于水,熔點為15°C。藜蘆醚作為一種藥物化學(xué)合成原料,有著廣泛的工業(yè)用途,是一種重要的精細化工原料,同樣也是一種合成香精以及醫(yī)藥領(lǐng)域的重要原料之一。主要用于合成鄰藜蘆醛,延胡索乙素、異博定,檢定血液中乳酸、測定甘油等。目前,有關(guān)藜蘆醚制備工藝報道較少。多數(shù)以鄰苯二酚或愈創(chuàng)木酚為原料。其中,利用鄰苯二酚和硫酸二甲酯進行甲基化反應(yīng)為工業(yè)上最常用的方法,如專利號201210405038.8 (—種藜蘆醚的制備工藝),由于硫酸二甲酯屬于劇毒化學(xué)品,使用過程中稍有不慎會對人體和環(huán)境造成巨大危害。同時,反應(yīng)中生成硫酸,嚴重腐蝕設(shè)備,并且大量消耗堿液,還會增加了分離和提純的難度。另外一種方法是使用鄰苯二酚先與氫氧化鈉作用生成鈉鹽,然后在一定壓力下與氯甲烷反應(yīng)而得成品,如專利號201010161432.2(鄰苯二甲醚的合成方法),對于反應(yīng)條件控制較為嚴苛且收率不高。如何解決工業(yè)化大生產(chǎn)的可行性和操作簡便性的問題,降低環(huán)境污染,降低生產(chǎn)成本,是目前主要的研究方向,而在此之前,張家港威勝生物醫(yī)藥有限公司申請的申請?zhí)枮?013100826229中提供了一種新的藜蘆醚的制備方法,但是其收率仍不能達到99%。
本發(fā)明的目的是提供一種藜蘆醚的制備方法,其整個制備過程環(huán)保,且所制成的產(chǎn)品純度高、收率好,其轉(zhuǎn)化率能達到99%以上,且產(chǎn)品純度可到99.5%。
為達到上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種藜蘆醚的制備方法,該方法以鄰苯二酚及碳酸二甲酯為原料,在催化劑條件下,反應(yīng)生成藜蘆醚,該方法的具體進程如下:在0~5°C溫度條件下,將鄰苯二酚和碳酸二乙酯加入到水溶液中,開啟攪拌,加入催化劑,梯度升溫至100°C,期間控制反應(yīng)體系pH在8?9之間,而后繼續(xù)升溫至回流,回流結(jié)束后,靜置分層,在油層內(nèi)加入液堿,洗滌,得到粗油,將粗油減壓蒸餾后得到純品藜蘆醚,其中,所述的催化劑為芐基三甲基氯化銨。
優(yōu)選地,在反應(yīng)過程中,采用梯度升溫的方式分三個階段將反應(yīng)溫度升溫至100°c,具體如下:
i)第一階段,在1.5?2h內(nèi)將反應(yīng)器中的溫度升溫至30~40 V,并保溫0.5?1h; Ⅱ )第二階段,在1?1.5h內(nèi)將反應(yīng)器中的溫度升溫至70~800C,并保溫0.5?1h; iii)第三階段,在1.5?2h內(nèi)將反應(yīng)器中的溫度升溫至100°C,并保溫1?1.5h。
進一步優(yōu)選地,在反應(yīng)過程中,采用梯度升溫的方式分三個階段將反應(yīng)溫度升溫至100°c,具體如下:
i)第一階段,在1.5?2h內(nèi)將反應(yīng)器中的溫度升溫至35 0C,并保溫0.5?Ih; ii )第二階段,在I?1.5h內(nèi)將反應(yīng)器中的溫度升溫至80 V,并保溫0.5?Ih; iii)第三階段,在1.5?2h內(nèi)將反應(yīng)器中的溫度升溫至100°C,并保溫I?1.5h。
更進一步優(yōu)選地,所述第一階段、第二階段、第三階段升溫用時均為1.5h,且均保溫1h。
優(yōu)選地,所述的鄰苯二酚、碳酸二甲酯、催化劑的投料摩爾比為1.0:1.0~1.5:0.02?0.04。
進一步優(yōu)選地,所述的鄰苯二酚、碳酸二甲酯、催化劑的投料摩爾比為1.0: 1.5:0.04。
由于上述技術(shù)方案的運用,本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點:本發(fā)明的藜蘆醚的制備方法,其工藝過程簡單、所使用的原料對環(huán)境友好,通過采用催化劑芐基三甲基氯化銨,并采用梯度升溫的方式進行加溫,使制成的產(chǎn)品的收率可達99%以上,且產(chǎn)品純度可到99.5%。
下面結(jié)合具體實施例來對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步的闡述。應(yīng)理解,這些實施例用于說明本發(fā)明的基本原理、主要特征和優(yōu)點,而本發(fā)明不受以下實施例的限制。實施例中采用的實施條件可以根據(jù)具體要求做進一步調(diào)整,未注明的實施條件通常為常規(guī)實驗中的條件。實施例所用原料均為工業(yè)品。
在0 °C溫度條件下,在500mL玻璃三口瓶中300ml水溶液,而后加入140mL碳酸二甲酯,開啟攪拌,加入110g鄰苯二酚,加入催化劑芐基三甲基氯化銨4g,滴加液堿,控制反應(yīng)體系系pH在8?9之間,而后在1.5h內(nèi)將反應(yīng)容器內(nèi)的溫度升溫至30 ℃,并保溫0.5h,再在1h內(nèi)升溫至80°C,保溫1h,之后再在2h內(nèi)升溫至100°C,保溫1.5h,而后繼續(xù)升溫至回流,回流結(jié)束后,靜置1h,至分層,去除下層的水層,在油層內(nèi)加液堿進行洗滌,得到粗油148g,然后將粗油進行減壓蒸餾得到純品137.0g,收率為99.3%,純度為99.6% (GC)。