第1章厨房春潮的羞耻,亚洲欧美制服另类国产,丁香色欲久久久久久a片,乳房头被老嘴咬了肿了怎么办

當前位置: 首頁 > CAS號數(shù)據庫 > 89599-01-9 > 89599-01-9 / 3-溴苯磺酰胺的制備和應用

手機掃碼訪問本站

微信咨詢

89599-01-9 / 3-溴苯磺酰胺的制備和應用

背景及概述[1]

3-溴苯磺酰胺可用作醫(yī)藥合成中間體,可由3-溴苯磺酰氯與氨水反應進行制備,也可由間溴苯四氟化硼重氮鹽一步制備得到。

3-溴苯磺酰胺的制備和應用

理化性質

3-溴苯磺酰胺是Benzene Compounds類化合物,本品中文別稱間溴苯黃酰胺,英文名稱3-Bromobenzenesulfonamide,為白色粉末。分子式C6H6BrNO2S,分子量 236.086,密度1.8±0.1 g/cm3,沸點 375.8±44.0 °C at 760 mmHg,熔點 151-156 °C(lit.)。

制備[1-2]

方法一:

氮氣保護下,將間溴苯四氟化硼重氮鹽(338.5mg,1.25mmol),NaN3(32.5mg,0.5mmol),PPh3(157.4mg,0.6mmol),Na2S2O5(190.1mg,1.0mmol),TBAB(241.7mg,0.75mmol)和MeCN/H2O=2/1(1mL)加入Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌12h后,降到室溫,向體系中加入水10mL稀釋,再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮,柱層析分離得到白色固體3-溴苯磺酰胺。

方法二:

將氨水(1.0當量)加入圓底燒瓶中,加入DCM,三乙胺(2.0當量),攪拌30分鐘后,加入3-溴苯磺酰氯(1.2當量)繼續(xù)室溫攪拌反應過夜。經TLC檢測反應完全后,濃縮溶劑加入水和DCM萃取3次,合并有機相,無水Na2SO4干燥,濃縮后得化合物3-溴苯磺酰胺。

方法三:

以間溴苯胺為起始物料,經NaNO2 , HCl; CuCl, AcOH, SO 2 及NH 3 , DCM.條件制備間溴苯磺酰胺。

應用

3-溴苯磺酰胺可用于合成多種苯磺酰胺類似物:將化合物3-溴苯磺酰胺(1.0當量)、5-醛基-呋喃-2-硼酸(1d,1.5當量)、無水碳酸鈉(2.0當量)和雙三苯基膦二氯化鈀(0.1當量)用MeCN:H2O=2:1溶解后,置換氬氣三次后,升溫至80℃反應2h,經TLC檢測反應完全后,冷卻至室溫,用硅藻土過濾掉不溶物催化劑,減壓濃縮,加水經乙酸乙酯萃取,濃縮,柱層析得到3-(5-醛基-呋喃)苯磺酰胺。苯磺酰胺類似物有多種藥物活性,包括抗腫瘤活性,抗炎活性等。

參考文獻

[1]CN201810015576.3一種丙烯酰胺類衍生物及其制備方法與應用

[2]Guozhi Tang. Design and Synthesis of Benzenesulfonamide Derivatives as PotentAnti-Influenza Hemagglutinin Inhibitors. ACS Med. Chem. Lett. 2011, 2, 603–607.