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乙酰乙酰芐胺可用作醫(yī)藥合成中間體,可由芐胺為反應(yīng)原料,與雙乙烯酮反應(yīng)制備而得;也可由4-亞甲基氧雜環(huán)丁烷-2-酮為反應(yīng)原料,與苯甲胺反應(yīng)制備而得。
在25mL的圓底單口燒瓶中,加入芐胺(2.0mmol),低溫下攪拌,緩慢滴入化合物雙乙烯酮(2.0mmol),攪拌中回溫到室溫,繼續(xù)攪拌2小時(shí),TLC檢測跟蹤,待原料芐胺反應(yīng)完全,生成乙酰乙酰芐胺。
將4-亞甲基氧雜環(huán)丁烷-2-酮(60.00g,713.69mmol)溶于DCM(600mL)中,然后將溶液置于0℃下,向其中滴加苯甲胺(91.76g,856.43mmol),得到反應(yīng)體系。將反應(yīng)體系移至室溫?cái)嚢柽^夜。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物減壓濃縮,將所得殘留物用石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑(10/1(v/v),200mL)打漿1小時(shí),過濾,并將濾餅以石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑(10/1(v/v),100mL)洗滌,得到標(biāo)題化合物為黃色固體(136.38g,100%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:192.3[M+H]+;
1HNMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.43(s,1H),7.27(m,5H),4.41(d,J=5.8Hz,2H),3.38(s,2H),2.21(s,3H)。
乙酰乙酰芐胺可用于制備化合物1-乙酰基-N-芐基環(huán)戊烷甲酰胺:將乙酰乙酰芐胺(100.00g,522.93mmol)和K2CO3(216.50g,1568.79mmol)混懸于DMF(1L)中,并于常溫下向溶液中滴加1,4-二溴丁烷(169.36g,784.4mmol),得到反應(yīng)體系。然后,將反應(yīng)體系于常溫下攪拌過夜。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物減壓濃縮,所得殘留物加水(500mL)稀釋,并用乙酸乙酯(500mLx3)萃取,然后合并有機(jī)相。接著,將合并的有機(jī)相用飽和食鹽水(500mLx3)洗滌,并依次進(jìn)行無水硫酸鈉干燥,過濾,濾液減壓濃縮,然后將所得殘留物進(jìn)行硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=8/1)純化,得到標(biāo)題化合物為白色固體(69.50g,54%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:246.3[M+H]+;
1HNMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)7.24(m,5H),6.12(s,1H),4.40(d,J=5.8Hz,2H),2.23-2.03(m,7H),1.60(m,4H)。
[1]CN201811029410.3一種2-胺基-3,4-二氫吡喃-3-甲酰胺類似物及其制備方法和用途
[2]CN201510179144.2取代的雜芳基化合物及其組合物和用途