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荷移分光光度法是根據(jù)Mǜlliren 在量子化學(xué)的基礎(chǔ)上提出的荷移理論發(fā)展起來的一種定量分析方法。由于這類荷移反應(yīng)絡(luò)合物具有特征的吸收光譜和較高的摩爾吸光系數(shù)，而使荷移分光光度法對藥物的研究有了較快的發(fā)展。氯冉酸常用于荷移分光光度法的測定。
氯冉酸又名氯醌酸，學(xué)名2，5-二氯-2，6-二羥對苯醌。紅色片狀結(jié)晶。熔點(diǎn)283℃。溶于熱乙醇和氫氧化鈉溶液，微溶于水。如果吸入氯冉酸，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。
氯冉酸常在分析化學(xué)中用于 鈣、鍶、鋇、鉛、鋅、鉬等的測定，用作分光光度法分析鋯的試劑。其應(yīng)用舉例如下：
1.測定乙酰螺旋霉素含量。乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的乙酰化衍生物，系大環(huán)內(nèi)酯類。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽性球菌具良好抗菌作用，作用機(jī)制為乙酰螺旋霉素與敏感微生物的核糖體50S 亞單位結(jié)合，抑制依賴于RNA 的蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抑菌作用。目前主要的分析方法有藥典法，一階導(dǎo)數(shù)光譜法，流動注射化學(xué)發(fā)光法，紫外分光光度法等，運(yùn)用荷移光度法的報(bào)道較少。有研究以氯冉酸作為荷移試劑，建立了測定乙酰螺旋霉素的荷移光度法，對荷移反應(yīng)條件進(jìn)行了研究，并用該法測定了片劑的含量，結(jié)果令人滿意。氯冉酸是一個(gè)很強(qiáng)的平面型π 電子受體，而乙酰螺旋霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，富含電子，可以提供電子而與氯冉酸形成1∶ 1 的絡(luò)合物，推測其形成機(jī)理可能如圖：
2. 氯冉酸為受體的荷移熒光光譜法測定洛美沙星。洛美沙星(LMX)是臨床應(yīng)用較多的一種喹諾酮類藥物。用曲線交叉法和平衡移動法測定氯冉酸與洛美沙星形成絡(luò)合物的組成比為1∶1 。由圖可見，在洛美沙星分子中雖有3 個(gè)N 原子，但由于喹諾酮環(huán)上6-C 和8-C 上的強(qiáng)吸電子基F 的存在，使1-N 和1′-N 上的電子云密度較低，哌嗪基上的4′-N 具有較高的電子云密度和較弱的空間阻礙作用，可作為n-電子供體與平面型π 電子受體CL 作用，因此只能形成1∶1 的n-π型紫色荷移絡(luò)合物。此推斷與絡(luò)合物的組成比測定結(jié)果是一致的。
氯冉酸荷移分光光度法測定尼扎替丁的含量。尼扎替丁( Nizatidine) 化學(xué)名為N-［2-［［2- ( 二甲胺基甲基)- 4-噻唑基］甲硫基］乙基］-N’(-甲基-2-硝基- 1，1-乙烯二胺) ，是一種新型強(qiáng)效H2 受體拮抗劑，作用于胃酸分泌細(xì)胞，阻斷胃酸形成并能使基礎(chǔ)胃酸降低，亦可抑制食品和化學(xué)刺激所致的胃酸分泌。氯冉酸是一平面缺電子結(jié)構(gòu)，可作為電子受體，尼扎替丁中氮原子上有孤對電子，是富電子體，可作為電子給予體，兩者在溶液中可以形成穩(wěn)定的1∶ 1 型絡(luò)合物。基于荷移絡(luò)合物的組成為1∶ 1 以及2 種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)，推測荷移反應(yīng)：
電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物的形成影響因素有: 電子受體和電子供體的結(jié)構(gòu)、溶劑的性質(zhì)等。電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物共振雜化體中有電荷轉(zhuǎn)移的過程，因此增大溶劑的介電常數(shù)有利于尼扎替丁－ 氯冉酸絡(luò)合物的形成。在本實(shí)驗(yàn)中溶劑的介電常數(shù)大小是: 水＞二甲亞砜＞乙腈＞ 甲醇＞ 乙醇＞ 1- 正丙醇＞ 二氯甲烷，而水和二甲亞砜本身是一個(gè)供體分子，不利于尼扎替?。热剿峤j(luò)合物的形成。雖然乙腈和甲醇的介電常數(shù)相差不大，但是尼扎替?。热剿峤j(luò)合物在乙腈介質(zhì)中的吸光值遠(yuǎn)大于在甲醇中的吸光值。所以，本文選擇乙腈作為溶劑。電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物的生成是一個(gè)熵減過程，升溫不利于尼扎替丁－氯冉酸絡(luò)合物的形成，所以本方法選擇在室溫即可?；诼热剿崤c尼扎替丁之間的絡(luò)合反應(yīng)測定尼扎替丁的含量，該方法簡便、快速且成本較低。因此，本法對于尼扎替丁生產(chǎn)中的質(zhì)量控制有指導(dǎo)意義。
四氯苯醌與氫氧化鈉溶液在加熱下水解得粗品：將結(jié)晶粗品溶于沸水，趁熱過濾,濾液于冰水中冷卻結(jié)晶 ( 必要時(shí)先用苯于50℃下萃取)，經(jīng)冷水洗滌至合格，于115℃下干燥，即得成品。
[1] 基于氯冉酸荷移分光光度法測定乙酰螺旋霉素含量
[2] 氯冉酸為受體的荷移熒光光譜法測定洛美沙星
[3] 氯冉酸荷移分光光度法測定尼扎替丁的含量＊