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苯酚衍生物如氯酚,五氯苯酚,甲酚,氯甲酚,芐基苯酚,芐基氯酚,百里酚被稱為防腐劑和脫鎂劑。這些化合物的缺點是有時高毒性或至少差的皮膚耐受性或高敏化率。已知可由2-氯-6-甲酚生產(chǎn)2-氯-6-甲基-4-芐基苯酚,其在除草合成中作為廢產(chǎn)物獲得。2-氯-6-甲酚可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入2-氯-6-甲酚,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。
2-氯-6-甲酚的制備如下:在裝有攪拌器,內(nèi)部溫度計,Glaisen附件,冷凝器和干燥管的250ml三頸燒瓶中,將54g(0.5mol)2-甲基苯酚(鄰甲酚)置于室溫下。在攪拌的同時,濃度為61.0克。在35分鐘內(nèi),用10%游離SO 3逐滴加入H 2 SO 4。在苯酚的4-磺酸形成中,強烈的放熱是顯著的。然后,為了完成反應(yīng),在80℃下攪拌5小時。冷卻后,將反應(yīng)混合物倒入900ml冰水中。解凍后,所有物都在相應(yīng)的大燒瓶中,并在15至27℃下在1.5小時內(nèi)逐滴加入80g氯(0.5mol)。在氯添加結(jié)束時,氯化氫的弱發(fā)生顯著。然后將混合物攪拌45分鐘。用180-250℃的過熱蒸汽對整個反應(yīng)混合物進行蒸汽蒸餾,以同時裂解4-位的磺酸殘基。因此,很容易從2-甲基苯酚合成2-氯-6-甲酚,它是一種油狀的透明液體。
[1] EP0069374 PHENOLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM