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82185-41-9 / 鄰氨基苯甲酸芐酯的制備

背景及概述[1]

鄰氨基苯甲酸芐酯可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入鄰氨基苯甲酸芐酯,請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開(kāi)眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。

鄰氨基苯甲酸芐酯的制備

制備[1]

鄰氨基苯甲酸芐酯的制備如下:將靛紅酸酐(8.54g),芐醇(6.0g),4-二甲基氨基吡啶(6.7g),二甲基甲酰胺(17ml),三乙胺(5.28g)和二氯甲烷(160ml)的混合物回流過(guò)夜,用等體積的乙酸乙酯,用水,鹽水和水洗滌。將有機(jī)溶液用硫酸鎂干燥,過(guò)濾,并真空濃縮。通過(guò)快速色譜法純化粗產(chǎn)物,用30%乙酸乙酯的己烷溶液洗脫,得到所需產(chǎn)物。

應(yīng)用

鄰氨基苯甲酸芐酯可用于制備2-[(N-叔丁氧基羰基-L-脯氨?;┌被鵠苯甲酸芐酯:向N-叔丁氧基羰基-L-脯氨酸(0.5g)的二氯甲烷(4ml)溶液中加入N-甲基哌啶(0.19ml)和2-氨基苯甲酸芐酯溶液(1.0M)。在甲苯中,1.4毫升)。在0℃下攪拌溶液約2分鐘后,D-亮氨酰-D-天冬氨酸酰胺芐基酯三氟乙酸鹽(1.4mmol)和N-甲基哌啶(0.31g)在二氯甲烷(4ml)中的溶液是加入并將溶液在0℃下攪拌約2小時(shí),然后在室溫下攪拌過(guò)夜。

溶液用乙酸乙酯稀釋?zhuān)袡C(jī)層用水,1N鹽酸,10%碳酸鈉溶液洗滌,然后用硫酸鎂干燥,過(guò)濾并真空濃縮。將粗產(chǎn)物通過(guò)快速色譜法純化粗產(chǎn)物,用15%乙酸乙酯的己烷溶液洗脫得到所需產(chǎn)物2-[(N-叔丁氧基羰基-L-脯氨?;┌被鵠苯甲酸芐酯。

主要參考資料

[1] (US5340801) Compounds having cholecystokinin and gastrin antagonistic properties