814-95-9 / 草酸鍶的應(yīng)用

背景及概述^[1][2]

草酸鍶，白色結(jié)晶粉末。相對密度2.08。150℃失去結(jié)晶水。 草酸鍶 草酸鍶，相對密度2.08，中文別名乙二酸鍶。外文名Strontium oxalate 分子式SrC2O4。難溶于冷水，易溶于稀鹽酸或硝酸。由可溶性的草酸鹽和鍶鹽的水溶液在沸騰時(shí)相作用制得。用于制煙火、催化劑，也用于鞣革。

鍶是人體所必需的一種重要的微量元素，對人體來說至關(guān)重要，就如同建造人體的鋼筋水 泥，是人體骨骼與牙齒的重要組成部分。鍶缺乏容易引起骨折難愈合，白發(fā)，齲齒，老年性骨 質(zhì)酥松癥。鍶還參與人體血液循環(huán)，能夠改善體內(nèi)鈉鹽的吸收和代謝，防止高血壓及心血管疾病。

另外，鍶鹽還與神經(jīng)及肌肉的興奮有關(guān)，臨床上曾用各種含鍶化合物治療蕁麻疹和因甲狀 腺功能不全引起的抽搐癥。由于鍶鹽可以封閉牙本質(zhì)小管，防止小管中液體的流動(dòng)，所以牙膏 中常采用鍶鹽起到牙齒抗敏作用。保健療法可以口服溴化鍶，草酸鍶，碘化鍶，乳酸鍶，水楊酸鍶。

草酸鍶

應(yīng)用^[3]

1.制備摻鈮鈦酸鍶薄膜

a、鈮-檸檬酸乙二醇溶液制備：將氧化鈮置于氫氟酸中，于80℃下攪拌使其 充分溶解形成氧化鈮溶液，向溶液中滴加氨水形成白色氫氧化鈮沉淀物，陳化4 小時(shí)；過濾后，取沉淀物用3％的稀氨水洗滌，于真空中脫水干燥；將干燥后的 沉淀物于60℃下溶解于檸檬酸的乙二醇溶液中并充分?jǐn)嚢?，得?檸檬酸乙二 醇溶液。

b、摻鈮鈦酸鍶前驅(qū)液的制備：按摩爾比Sr2+∶Ti4+∶Nb5+＝1∶0.95∶0.05，分別 量取草酸鍶、鈦酸丁酯以及a步中制備的鈮-檸檬酸乙二醇溶液；將草酸鍶溶 于乙酸中形成溶液A；向鈦酸丁酯中先滴加與Ti4+等摩爾量的乙酰丙酮，然后再 加入乙二醇甲醚溶劑形成溶液B；溶液A、B混合后，攪拌均勻，再向其中加 入鈮-檸檬酸乙二醇溶液并攪拌均勻形成混合溶液；按乙二醇和丙三醇的質(zhì)量 比4∶1向混合溶液中加入乙二醇和丙三醇，調(diào)節(jié)溶液濃度至0.25摩爾/升，并攪 拌均勻，形成摻鈮鈦酸鍶前驅(qū)液；

c、熱分解與燒結(jié)：將b步的摻鈮鈦酸鍶前驅(qū)液涂覆在基片上，經(jīng)熱分解處 理后，再進(jìn)行燒結(jié)成相處理。具體作法為：涂覆時(shí)，在基片上涂覆摻鈮鈦酸鍶 前驅(qū)液，用勻膠機(jī)旋轉(zhuǎn)，勻膠速度為5000r/min，勻膠時(shí)間10s，形成凝膠膜； 再進(jìn)行熱分解處理，將涂覆有膠體的基片置于燒結(jié)爐中，使?fàn)t溫從室溫緩慢升 溫至180℃，干燥10min使之成為固體膜，并以1℃/min的速率升溫至450℃， 保溫10min形成無機(jī)膜；最后進(jìn)行燒結(jié)成相處理，將爐溫以4℃/min速率升溫至 750℃，并保溫20min，隨后將爐溫降至室溫，即在基體上形成摻鈮鈦酸鍶 SrTi0.95Nb0.05O3薄膜。

2.制備補(bǔ)鍶保健品

將3000g草酸鍶與170g微晶纖維素小心混合。將混合物篩分，然后加入120g聚維酮和純化水(以獲得均勻的顆粒-約375g)。將顆粒篩分，在40℃下干燥2.5至3小時(shí)，然后再次篩分。

將25g無水膠體二氧化硅和265g微晶纖維素小心混合并且篩分，然后加入至先前制備的顆粒和實(shí)施例1的絡(luò)合物中。

將300g產(chǎn)生的混合物加入至25g篩分的硬脂酸鎂中，然后當(dāng)獲得均勻的混合物時(shí)，加入剩余的混合物。將最終的混合物壓制。

主要參考資料

[1]唐華，(2005). 草酸鹽材料的仿生合成及形貌控制. (Doctoral dissertation, 武漢理工大學(xué)).

[2] 李義久, & 劉亞菲. (1998). 高純氧化鍶的分離提純研究. 無機(jī)鹽工業(yè)(6), 8-9.

[3] 成慶堂, 席國喜, & 李靖華. (1992). 熱重法研究一水合草酸鍶脫水過程的機(jī)理與動(dòng)力學(xué). 河南師范大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版.