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81093-37-0 / 阿托伐他汀和普伐他汀,有何區(qū)別?

對于高血脂正在用藥的朋友來說,他汀類藥物一定不陌生,作為血脂調(diào)節(jié)的首選藥物和基石藥物,目前為止,他汀類藥物在血脂調(diào)節(jié)方面的基礎(chǔ)地位還不可替代。他汀類藥物有很多種,其中阿托伐他汀和普伐他汀就是最常見的他汀類藥物,今天就來為大家解讀下這兩個藥物的區(qū)別。

血脂調(diào)節(jié)強度有差別

阿托伐他汀屬于新一代的強效他汀類藥物,而普伐他汀則是老一代的他汀,從降脂強度上來說,阿托伐他汀的降脂效果更強,日劑量服用20mg阿托伐他汀,通??梢允寡档?0~50%的程度,而40mg 劑量的阿托伐他汀,更是能夠達到50%以上的降血脂效果,而普伐他汀20mg的服用劑量,降脂效果通常不超過30%,而推薦的最大劑量80mg的普伐他汀,降脂效果相當于阿托伐他汀日劑量10mg~20mg的效果。

服用時間選擇有差別

阿托伐他汀是長效的他汀類藥物,服用時間上更自由,每天選擇固定時間服藥即可,而普伐他汀的作用周期較短,選擇睡前服藥更為合理,睡前服用普伐他汀,可以在膽固醇合成最活躍的夜間起效,降脂效果更好。

藥物副作用發(fā)生幾率不同

相比于親脂性的阿托伐他汀,普伐他汀屬于親水性的他汀類藥物,更加不易于透過血腦屏障,普伐他汀產(chǎn)生頭痛,頭暈等中樞神經(jīng)副反應(yīng)的幾率更低;而對于肝臟的影響方面來說,阿托伐他汀主要經(jīng)過肝藥酶代謝,而普伐他汀以原形的形式代謝,因此,對于肝臟的副作用影響,普伐他汀也更小。

與其他藥物相互作用影響不同

阿托伐他汀主要經(jīng)過肝藥酶CYP3A4進行代謝,而CYP3A4會受到多種藥物的影響,有的藥物能夠抑制其活性,從而使阿托伐他汀的體內(nèi)濃度增加,如克拉霉素,伊曲康唑等;有的藥物會誘導(dǎo)肝藥酶活性,從而使阿托伐他汀的降脂效果受影響,如利福平等。而普伐他汀的代謝則不依賴于肝藥酶代謝,與其他藥物的相互作用相對較少,另外,由于普伐他汀的血漿蛋白結(jié)合率低,也可與華法林,地高辛等藥物合用,安全性較好。

同樣的,在服用阿托伐他汀時,要注意不能飲用西柚汁,避免其對肝藥酶的抑制作用,從而導(dǎo)致藥物體內(nèi)血藥濃度升高,引起毒性反應(yīng)的風險增加,而普伐他汀則不受西柚汁的影響。

通過上述介紹,您了解阿托伐他汀和普伐他汀的區(qū)別了嗎?在藥物選擇上,建議如果對他汀類藥物耐受度較高,服用高強度他汀無不良反應(yīng)的朋友,可以選擇阿托伐他汀,根據(jù)降脂效果選擇適當?shù)膭┝糠茫瑢τ谒☆愃幬锬褪苄圆?,身體較易出現(xiàn)不良反應(yīng)的朋友,可以選擇普伐他汀試一下,或許一些轉(zhuǎn)氨酶升高,頭痛頭暈等副作用,都會有明顯的改善,當然也要注意降脂效果,如果降脂效果不達標,可以考慮加服依折麥布等其他類型的降脂藥物。