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對于現(xiàn)在已知報道的4?氨基苯硼酸鹽酸鹽通常采用4?氨基溴苯為原料,氨基經(jīng)保護后,使用正丁基鋰和硼酸酯在?78℃左右的低溫條件下反應(yīng),經(jīng)過酸化和純化得到產(chǎn)品。這種方法有以下幾個缺點:1、原料需要進行氨基的保護和脫保護,操作繁瑣;2、反應(yīng)需要超低溫?78℃,條件較苛刻。
一種用雙聯(lián)鄰苯二酚硼酸酯制備4?氨基苯硼酸鹽酸鹽的方法:
具體步驟如下:
第一步,向磁力攪拌的1L四口瓶中,氮氣氣保護下,加入500.0gDMF,101.0g4?硝基溴苯(0.50mol,1eq),130.8g雙聯(lián)鄰苯二酚硼酸酯(0.55mol,1.2eq),147.2g醋酸鉀(1.5mol,3eq),18.3gPd(dppf)Cl2(0.025mol,0.05eq),80℃下反應(yīng)3h。降溫至20~25℃,過濾,濾液滴加到500.0g水中,攪拌1h,升溫至20~25℃。使用乙酸乙酯萃取2次(200mL×2),合并有機層濃縮,使用50.0g正庚烷?5~0℃打漿過濾,濾餅干燥得到白色固體63.7g,GC:97.6%,收率:76.3%。
第二步,將63.7g4?硝基苯硼酸(0.38mol,1eq)溶解到255g乙酸乙酯中,加入2.0g鈀碳(10%,0.005eq),0.8~1.0MPa,70~80℃加氫反應(yīng)6h,反應(yīng)結(jié)束,使用硅藻土過濾,濾液降溫至0℃,滴加51.0g濃鹽酸(30%,0.38mol,1.1eq),0~10℃攪拌0.5h,過濾,濾餅使用80g丙酮打漿得到52.4g類白色固體4?氨基苯硼酸鹽酸鹽,HPLC:98.2%,第二步收率79.2%,總收率60.4%。
[1] CN201210557943.5制備4-氨基苯硼酸鹽酸鹽的方法