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羊毛脂是冷霜，防皺霜，防裂膏，洗頭膏，護發(fā)素，發(fā)乳，唇膏及高級香皂等護膚品生產(chǎn)的理想原料，常用作油包水型乳化劑，是優(yōu)良的滋潤性物質。羊毛脂是一種具有良好吸水性、滋潤性、親油性、乳化性和分散性的產(chǎn)品，在化妝品、醫(yī)藥、皮革、農(nóng)業(yè)等行業(yè)中有重要使用。
羊毛脂提取方法的步驟流程，其包括如下步驟：
S1、選擇羊毛樣品(優(yōu)選為藏系綿羊羊毛)，并對所述羊毛樣品進行除雜、粉碎；具體的，所述步驟S1包括：
S11、選擇羊毛顏色較深、含油量高，且靠近羊表皮的羊毛作為所述羊毛樣品；
S12、并對所述羊毛樣品進行反復撕扯、抖落，使其開松，以去除泥土、碎草等固體顆粒雜質，并對去除雜質后的羊毛樣品進行粉碎，且粉碎粒度為80-120目(優(yōu)選為100目)，由此可增加羊毛與萃取試劑的接觸面積，提高羊毛脂得率；
S2、在所述羊毛樣品中加入羊毛脂萃取試劑(優(yōu)選為無水乙醇)，混勻、攪拌，形成混合物；且所述混合物中，按重量比計，所述羊毛樣品與萃取試劑的比例為(1:5)-(1:9)(該比例下文簡稱“料液比”)；
S3、將所述混合物放入到羊毛脂萃取設備中，進行所述羊毛樣品中羊毛脂的萃取，且在萃取完畢后獲得浸提液；具體的，所述步驟S3包括：
S31、選擇超聲波萃取儀作為羊毛脂萃取設備，將所述混合物放入到所述超聲波萃取儀中進行羊毛脂的萃取，并且設定所述超聲波萃取儀的萃取溫度為35-45℃，超聲功率為55-65W，萃取時間為50-70min；
S32、萃取完畢后收集浸提液，用濾紙對所述浸提液進行過濾，以去除所述浸提液中的雜質；
S4、去除所述浸提液中的萃取試劑，獲得粗羊毛脂；具體的，所述步驟S4包括：
S41、在容器中加入已過濾的浸提液；
S42、將裝有已過濾浸提液的容器放置在旋轉蒸發(fā)儀上，將所述浸提液加熱至45-55℃(優(yōu)選為50℃)，由此通過旋轉蒸發(fā)去除浸提液中的無水乙醇，并獲得粗羊毛脂；
以及S5、對所述粗羊毛脂進行脫色，并將已脫色的粗羊毛脂在常溫下干燥至恒重，以獲得羊毛脂；具體的，所述步驟S5包括：
S51、收集所述粗羊毛脂，在溫度55-65℃(優(yōu)選為60℃)條件下，向所述粗羊毛脂中邊攪拌邊加入所述粗羊毛脂重量4-6％(優(yōu)選為5％)的過氧化氫，過氧化氫加入完畢后，再繼續(xù)攪拌25-35min；
S52、靜置沉淀35-45min(優(yōu)選為40min)，去除底部沉淀物；
S53、在20℃環(huán)境下靜置沉淀40-65min(優(yōu)選為60min)，再次去除底部沉淀物，以完成對所述粗羊毛脂的脫色；
以及S54、將已脫色的粗羊毛脂在常溫下干燥至恒重，以獲得羊毛脂。
一種惰性氣體帶水合成精制羊毛脂的方法，以粗品羊毛脂水解產(chǎn)物---羊毛酸和羊毛醇為原料，依次進行以下步驟：
1)、取羊毛酸和羊毛醇各50g、氫氧化鉀0.2g于250ml單口瓶中，體系持續(xù)通入N2，通速1ml/(ml·s)，190～200℃條件下反應9h，冷卻至室溫后，得羊毛脂膏狀固體(羊毛脂固體產(chǎn)物)；
即，250ml單口瓶作為反應容器而言，每秒鐘通入此250ml單口瓶N2的量為250ml。
2)、往步驟2)所得的羊毛脂膏狀固體中加入亞氯酸鈉25g、甲醇50ml，緩慢滴加(控制滴加過程中溫度≤70℃)37％鹽酸5g，于70℃條件下脫色2h；
3)、在步驟2)所得的脫色產(chǎn)物中，趁熱加入熱水(溫度為50～55℃的水)50ml洗滌，分相取上層油相，重復洗滌三次(洗滌條件同上)，冷卻至室溫后得淺黃色固體產(chǎn)物，真空(真空度0.096Mpa)烘干(于70℃烘干至恒重)，得羊毛脂96.1g，收率96.1％、酸值為0.89。
[1][中國發(fā)明]CN201810040702.0一種羊毛脂提取方法
[2][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權]CN201810787505.5惰性氣體帶水法合成精制羊毛脂的方法