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2-乙酰芴用作醫(yī)藥化工合成中間體。如果吸入2-乙酰芴，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。
2-乙酰芴用作醫(yī)藥化工合成中間體。其應(yīng)用舉例如下：
1. 2-乙酰芴可用于制備光引發(fā)劑硫雜蒽酮乙酰芴。
硫雜蒽酮類化合物具有一定的吸光性能，在激發(fā)態(tài)與助引發(fā)劑發(fā)生雙分子作用，奪取助引發(fā)劑(氫供體)上的氫，產(chǎn)生活性自由基，然后再引發(fā)單體或低聚物進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到固化膜，為奪氫型光引發(fā)劑。與傳統(tǒng)的二苯甲酮類紫外光引發(fā)劑不同，硫雜蒽酮類光引發(fā)劑可以通過適當(dāng)?shù)姆肿有揎棧蛊湮展饧t移，達(dá)到近紫外光區(qū)域。近紫外光(380～400nm)具備能量高等諸多優(yōu)點(diǎn)，但是其能量又略低于紫外光，對(duì)基材和人體損害比較??；同時(shí)近紫外光具有較強(qiáng)的穿透能力，有利于單體或低聚物均勻快速反應(yīng)。因此，近紫外光引發(fā)劑具有極其廣泛的用途。
光引發(fā)劑硫雜蒽酮乙酰芴的制備方法包括以下步驟：
a、在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入40mL濃硫酸(質(zhì)量 百分濃度為98％)，20℃條件下加入2.93g(19mmol)硫代水楊酸，攪拌溶解，然后將11.81g(57mmol)2-乙酰芴加入到上述溶液中，在20℃條件下攪拌反應(yīng) 2h；然后將反應(yīng)體系升溫至75℃進(jìn)行反應(yīng)，采用TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，2h反應(yīng)結(jié)束，得到反應(yīng)液；
b、將反應(yīng)液冷卻后倒入300mL沸水中煮5min，然后緩慢加入氫氧化鈉調(diào)至中性；冷卻過濾，所得濾餅用80℃熱水洗滌(每次洗滌用30mL)至恒重，所得粗產(chǎn)品采用二氧六環(huán)和水的混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶(二氧六環(huán)和水的混合體積比為4:1)，重結(jié)晶后得到4.16g硫雜蒽酮乙酰芴，產(chǎn)率64.01％。
2. 制備一種黃色磷光Cu(I)配合物發(fā)光材料。
磷光材料的研究和開發(fā)對(duì)象，一般都是金屬-有機(jī)配合物小分子材料而不是有機(jī)小分子，原因在于純有機(jī)分子在室溫下磷光很弱，甚至不能檢測(cè)出磷光發(fā)射。而配合物小分子材料能夠方便的實(shí)現(xiàn)磷光發(fā)射。有機(jī)過渡金屬配合物，由于金屬重原子誘導(dǎo)的自旋耦合 作用(SOC)較強(qiáng)，如釕(Ru)、鋨(Os)、銥(Ir)，可俘獲單態(tài)和三態(tài)的光子參與發(fā)光，理論上可獲得高的內(nèi)在發(fā)光效率(近100％)和長(zhǎng)的激發(fā)態(tài)壽命(毫秒級(jí))，在太陽能電池轉(zhuǎn)換、離子檢測(cè)、生物探針、發(fā)光二極管等領(lǐng)域有著非常廣闊的應(yīng)用。有研究提供一種新的黃色磷光Cu(I)配合物的發(fā)光材料及其制備方法，通過Cu(I)離子與有機(jī)配體溶液配位反應(yīng)，簡(jiǎn)便廉價(jià)的制備了發(fā)光性能和熱穩(wěn)定性良好的Cu (I)配合物發(fā)光材料，由于2-乙酰芴在可見光區(qū)域表現(xiàn)出良好的吸光能力，當(dāng)將其引入到配合物體系中，能夠改善配合物的光學(xué)特性，因此在配體上成功的引入有機(jī)發(fā)色團(tuán)芴，其Cu(I)配合物磷光發(fā)光強(qiáng)度大、發(fā)光衰減特征與OLED器件對(duì)材料磷光發(fā)光壽命的要求相符合，將其應(yīng)用于太陽能電池發(fā)光材料有利于降低產(chǎn)品成本。
[1] CN201410677520.6光引發(fā)劑硫雜蒽酮乙酰芴及其制備方法
[2] CN201810209241.5一種黃色磷光Cu(I)配合物發(fā)光材料及其制備方法