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2-氯-5-氟芐醇可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸如2-氯-5-氟芐醇,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。
2-氯-5-氟芐醇可用作醫(yī)藥合成中間體。如合成如下化合物:
具體步驟為:
步驟1:氮?dú)獗Wo(hù)下,向9-溴-6-叔丁基-10-甲氧基-2-氧代-6,7-二氫-2H-吡啶并[2,1-a]異喹啉-3-甲酸乙酯(100mg,0.23mmol)的1,4-二氧六環(huán)(2mL)和水(0.5mL)溶液中加入2-甲基氨基嘧啶-5-硼酸(39mg,0.25mmol),碳酸鉀(77.1mg,0.558mmol)和[1,1′-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(14mg,0.019mmol)。
將混合物加熱至85℃并在85℃下攪拌20小時。將混合物用乙酸乙酯(20mL)稀釋,然后用水(30mL)和飽和食鹽水(20mL)洗滌,然后無水硫酸鈉干燥,過濾,減壓濃縮得到粗產(chǎn)品,將粗產(chǎn)品通過制備板色譜純化得到類白色固體6-叔丁基-10-甲氧基-9-[2-(甲基氨基)嘧啶-5-基]-2-氧代-6,7-二氫-2H-吡啶并[2,1-a]異喹啉-3-甲酸甲酯。
步驟2:向6-叔丁基-9-[2-(二甲基氨基)嘧啶-5-基]-10-甲氧基-2-氧代-6,7-二氫-2H-吡啶并[2,1-a]異喹啉-3-甲酸甲酯(18mg,0.04mmol)的乙醇(2mL)溶液中加入10%的氫氧化鈉溶液(0.4mL),將混合物室溫攪拌4h?;旌衔餄饪s得到粗產(chǎn)品。
將粗品溶解在水(20mL)中,用乙酸乙酯(20mL×5)洗滌。然后將水相用1M的鹽酸溶液調(diào)至pH至到2,然后用乙酸乙酯(10mL×5)萃取。合并有機(jī)相并用水(20mL×5)洗滌,然后濃縮得到白色固體6-叔丁基-9-[2-(二甲基氨基)嘧啶-5-基]-10-甲氧基-2-氧代-6,7-二氫-2H-吡啶并[2,1-a]異喹啉-3-甲酸。
[1] WO2018130152