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偶氧紫可由對(duì)硝基苯胺和1,3-苯二醇通過(guò)一步反應(yīng)制備得到。偶氧紫可用于制備一種偶氮苯光致變色液晶化合物。光致變色液晶化合物同時(shí)具有光致變色性能和液晶性已成為信息儲(chǔ)存領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。偶氮苯類(lèi)液晶由于具有獨(dú)特的光致順?lè)串悩?gòu)特性是近幾年來(lái)最引人關(guān)注的光致變色液晶材料,具有良好的光學(xué)性能、熱穩(wěn)定性、溶解性等優(yōu)點(diǎn)。偶氮苯化合物在光作用下會(huì)發(fā)生可逆的順?lè)串悩?gòu)，這一特性使其在光儲(chǔ)存、光全息技術(shù)及光信息處理等許多方面具有巨大的潛在應(yīng)用性。
將NaNO2 (1.035 g) 在去離子水 (15 mL) 中的溶液緩慢加入到對(duì)硝基苯胺 (2.07 g) 在鹽酸 (2.5 mol/L, 10 mL) 中的溶液中。在劇烈機(jī)械攪拌下將溶液在 0°C 保持 1 小時(shí)。然后，將溶液用氨水和去離子水洗滌，直到濾液的pH值達(dá)到 7。然后，將重氮鹽溶液加入到1,3-苯二醇 (1.65g) 和氫氧化鈉 (1.2g) 的溶液中0°C下的去離子水 (60 mL) 并在攪拌下保持 1 小時(shí)。 固體沉淀物用氨水和去離子水洗滌，直至濾液的pH達(dá)到7。過(guò)濾所得沉淀物，粗產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶兩次。得到橙紅色化合物偶氧紫，產(chǎn)率為73.8%。
1H NMR (DMSO-d6, ppm): 6.40-6.70 (ArH, 2 H), 7.76-7.80 (ArH, 1 H), 7.64-7.75 (ArH, 2 H), 8.40-8.59 (ArH, 2 H), 9.98-10.03 (-OH, 1 H), 11.4-12.00 (-OH, 1 H). The melting point of NDAB was found to be 199.2°C.
CN202110227130.9報(bào)道了一種快速檢測(cè)木耳中硫酸鎂的試劑盒及方法，涉及木耳檢測(cè)領(lǐng)域，包括鎂離子速測(cè)管、硫酸根離子速測(cè)管以及試劑A；鎂離子速測(cè)管：稱(chēng)取0.1～3g對(duì)硝基苯偶氮間苯二酚于1L容量瓶中，用氫氧化鈉水溶液定容，取30～90μL溶解后的溶液分裝于2mL的離心管中；硫酸根離子速測(cè)管：將濃鹽酸與蒸餾水以1:2～1:6的體積混勻，取50～150μL混勻后的溶液分裝于2mL的離心管中；試劑A：稱(chēng)取80～120g氯化鋇于1L容量瓶中，用蒸餾水定容，取10～15mL溶解后的溶液分裝于滴瓶中，本發(fā)明靈敏度高，對(duì)鎂離子和硫酸根離子檢測(cè)靈敏度達(dá)到0.025％，整體檢測(cè)時(shí)間較短、反應(yīng)迅速；操作簡(jiǎn)單，無(wú)需儀器以及專(zhuān)業(yè)人員指導(dǎo)輔助，適用于企業(yè)、個(gè)人、質(zhì)監(jiān)、工商等部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，也滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的需要。
[1] Journal of Polymer Research, 22(10), 1-11; 2015
[2] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201811034925.2 一種光電活性苯并噁嗪樹(shù)脂及其制備方法
[3] CN202110227130.9一種快速檢測(cè)木耳中硫酸鎂的試劑盒及方法