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酸堿指示劑通常只隨著溶液pH值的改變而伴隨著顏色變化的一類物質(zhì)，是化學(xué)分析領(lǐng)域不可缺少的化學(xué)物品，這種指示性的變化實際是一種“互變異構(gòu)體”結(jié)構(gòu)變化的結(jié)果。這種互變異構(gòu)體具有共軛酸堿對的性質(zhì)，彼此處于一種平衡狀態(tài)。pH值改變時便會影響他們的平衡，平衡移動并伴隨有結(jié)構(gòu)的改變，出現(xiàn)了失去或得到質(zhì)子的酸式或堿式的相互轉(zhuǎn)化，此時的指示劑也就是我們研究pH指示劑。在實際應(yīng)用中，通常希望指示劑的變色范圍越狹窄越好，這樣即使溶液pH有較小的變化也能使指示劑產(chǎn)生敏銳的變化。
茜素亦稱“1，2-二羥基蒽醌”，由乙醇中得橙色或紅色三棱針狀晶體，熔點289～290℃，沸點430℃(升華)、110℃升華(266.6Pa)。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯，微溶于水，不溶于氯仿，還可溶于NaOH和碳酸鹽。其堿性水溶液呈藍(lán)色，溶于濃鹽酸呈棕色。與硝酸作用生成酞酸，與硫酸和二氧化錳反應(yīng)生成1，2，4-三羥基蒽醌，可被鋅粉還原為蒽，與Zn/NH3作用生成3，4-二羥基蒽酮。制法：由2-蒽醌磺酸鈉經(jīng)堿熔方法制得，用途：用于棉的染色和印花，用鋁媒染劑時，可得到鮮艷紅色；用鉻媒染劑時，可得到黃光紅色等，也用于羊毛和蠶絲的染色，及制造茜素色淀。此外可作酸堿指示劑[pH5.5(黃)～6.1(紅)]，及作鋁、銦、汞等點滴試驗指示劑。
方法1：從茜草根部提取，然后單離。
方法2：以蒽醌-2-磺酸為原料，將其與50%的氫氧化鈉溶液及硝酸鈉一起加熱至180～200℃，并在1.0MPa壓力下反應(yīng)20h，反應(yīng)物用水稀釋，用硫酸調(diào)節(jié)pH=1.2～2，過濾，濾渣用水洗滌至中性，干燥，可得粗制茜素。升華或在乙醇中重結(jié)晶精制，可獲得精制茜素。
方法3：以蒽醌-2-磺酸、氫氧化鈉、氯酸鉀(或硝酸鉀)共同加熱熔融，將熔融物傾入熱水中，再用鹽酸酸化，使茜素沉淀出來，可制得茜素。
茜素酸、堿指示劑，染料及顏料，用于棉的染色及印花；用鋁媒染時，得到鮮紅色；用鉻媒染時，得到紅光棕色；用鐵媒染時，得到紫色；用錫媒染時，得到黃光棕色；也可制成色淀。
1)制備一種茜素絡(luò)合劑。
步驟如下：⑴將茜素、乙醇混合，再加入氫氧化鈉溶液混合后，再攪拌下于20℃加入已溶入亞氨基二乙酸的氫氧化鈉的溶液和甲醛溶液，緩慢升溫70-75℃反應(yīng)16小時，反應(yīng)完全后加入水稀釋，放置4-6小時，過濾；將濾液在45℃以下用鹽酸中和至pH值1-2，析出結(jié)晶，過濾出結(jié)晶得粗品；⑵將粗品置于水中，用固體醋酸鈉調(diào)節(jié)pH值為3-4，經(jīng)攪拌待其全部溶解后過濾至濾液清亮；濾液用10%鹽酸中和至pH值為1-2，析出沉淀，過濾出沉淀并用水洗滌，干燥，得成品茜素絡(luò)合劑。我們采用的合成方法實用易行可靠，用茜素、乙醇、氫氧化鈉、甲醛、亞氨基二乙酸進(jìn)行縮合反應(yīng)，再乙醇重結(jié)晶得到產(chǎn)品。
2)制備一種炭質(zhì)頁巖抑制劑。
所述炭質(zhì)頁巖抑制劑由茜素和木質(zhì)素磺酸鈣組成。該方法以硫化鉬與炭質(zhì)頁巖浮選混合精礦為原料，采用茜素和木質(zhì)素磺酸鈣抑制炭質(zhì)頁巖，浮選硫化鉬礦物，進(jìn)行硫化鉬礦物與炭質(zhì)頁巖浮選分離。茜素中的羰基和羥基與炭質(zhì)頁巖中的鋁原子形成親水的絡(luò)合物，同時木質(zhì)素磺酸鈣的親油基能吸附在炭質(zhì)頁巖表面產(chǎn)生非極性固體表面單層吸附，另一端的親水基親水，從而使炭質(zhì)頁巖親水，抑制炭質(zhì)頁巖；本發(fā)明簡化了硫化鉬與炭質(zhì)頁巖浮選分離的工藝流程，取得了良好的分離效果。
[1] 化合物詞典
[2] CN201210443005.2茜素絡(luò)合劑的制備方法
[3] CN201310129120.7一種炭質(zhì)頁巖抑制劑以及一種硫化鉬與炭質(zhì)頁巖浮選混合精礦的浮選分離方法