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7114-03-6 / 甲基綠的應用

背景及概述[1][2]

甲基綠(Methy l green)屬三苯甲烷類堿性染料,以兩種形式存在。Ⅰ式分子式C26H33Cl2N3。分子量458.49。綠色結晶,帶金黃色光澤或淡綠色粉末。能溶于水,微溶于乙醇,不溶于醚。通常為氯化鋅的復鹽。Ⅱ式分子式C27H35BrClN3。分子量516.98。綠色粉末,能溶于水呈綠藍色。在pH0.2時溶液呈黃色,pH1.8時呈藍色。

結構

甲基綠的應用

應用[2]-[5]

甲基綠可用于染印織物及生物體染色。其應用舉例如下:

1.甲基綠褪色分光光度法測定紅霉素。

已報道的紅霉素測定方法有高效液相色譜法、微生物檢測法、電荷轉移分光光度法、電化學方法、比濁法等。這些方法都有優(yōu)缺點。紅霉素在中性條件下能與甲基綠反應生成締合物,較甲基綠的吸光度有明顯降低,在635nm附近測定其吸光度降低值,發(fā)現(xiàn)吸光度的降低值與紅霉素的濃度成正比,由此建立了測定紅霉素的褪色分光光度法。

與其它測定紅霉素的方法相比,該法簡便可靠,重現(xiàn)性和選擇性較好。用二次石英蒸餾水為溶劑,甲基綠和紅霉素在40℃下可以反應形成穩(wěn)定的離子締合物,以試劑空白做參比測定離子締合物溶液的吸光度,離子締合物的生成導致吸收光譜發(fā)生變化,且在一定范圍內吸光度變化值ΔA與紅霉素的濃度成正比,紅霉素的濃度在0.0006~0.105mg/mL范圍內服從Beer定律,在635nm處測得ε=4.23×104 L/mol/cm,方法檢出限達到0.26μg/mL。方法簡便快捷,重現(xiàn)性和選擇性好,可用于紅霉素腸溶片中紅霉素含量的測定。

2. 甲基綠光度法測定電鍍廢水中洗滌劑。

在電鍍工藝流程中,常要加入適量的聚氧乙烯脂肪醇醚硫酸鈉等類的洗滌劑,以提高金屬電鍍的質量和性能。這類電鍍廢水中的洗滌劑一般含量都較高,以往常用亞甲藍光度法測定,而該方法主要是用以測定直鏈基苯磺酸鈉、烷基磺酸鈉和脂肪醇硫酸鈉等洗滌劑,而且試劑用量都比較多,操作不便。

有研究開發(fā)了一種甲基綠光度法測定電鍍廢水中洗滌劑的方法,包括以下步驟:

1)一次萃取:取電鍍廢水水樣,置于分液漏斗中,并向分液漏斗中加入去離子水、緩沖溶液和2.5g/L的甲基綠水溶液,搖勻后加入三氯甲烷,然后在振蕩器中振蕩1 3min,靜置分層后,將三氯甲烷層移出分液漏斗,置于容量瓶中,其中,所述的電鍍廢水水樣、去離子水、緩沖溶液、2.5g/L的甲基綠水溶液和三氯甲烷的體積比為1:3 5:2 3:1:2 3,而所述的分液漏斗的容積則為電鍍廢水水樣的12 15倍,容量瓶的體積為電鍍廢水水樣的5 8倍;

2)二次萃?。簩⒉襟E(1)經(jīng)過一次萃取后的分液漏斗中的甲基綠水溶液層中再次加入三氯甲烷,所述的三氯甲烷的加入量與電鍍廢水水樣的體積比為:1:2 3,然后在振蕩器中振蕩1 3min,靜置分層后,將三氯甲烷層移出分液漏斗,并入到步驟(1)所述的容量瓶中,并定容至容量瓶的刻度后,搖勻備用;

3)測定電鍍廢水水樣中洗滌劑的含量:將步驟(2)所述的容量瓶中的三氯甲烷層在615nm處用紫外/可見分光光度計測定洗滌劑含量。通過利用甲基綠水溶液來進行電鍍廢水中洗滌劑含量的測定,使得測定的偏差小于6%,樣液加標回收率在92.9%至103%之間,且方法簡便,準確可靠。

3. 甲基綠褪色分光光度法測定維生素K3。

對于維生素K3的測定主要有高效液相色譜法、熒光法及某些電化學分析法,迄今用分光光度法測定VK3的報道甚少。由于分光光度法有儀器價廉、操作簡便、準確度高等優(yōu)點在藥物分析中廣泛應用。因此,進一步研究和發(fā)展靈敏度高,簡便快速測定VK3的新分光光度法具有重要意義。

研究發(fā)現(xiàn),在pH 為8.7~9.5的溶液中,當維生素K3與堿性三苯甲烷染料甲基綠作用時能使甲基綠產(chǎn)生褪色反應,其最大褪色波長為630 nm,并在紫外區(qū)的213 nm和261 nm 處出現(xiàn)兩個較弱的吸收峰,褪色反應的表觀摩爾吸光系數(shù)ε630 =2.13 ×105 L mo l- 1 cm- 1 ,其褪色程度(ΔA)與VK3濃度在0.11~2.40 mg /L的范圍呈正比,反應具有很高的靈敏度,對于VK3的檢出限(3σ)為32.0 μg /L。反應也有良好的選擇性,用于針劑中維生素K3的測定,取得了滿意結果。本法不僅靈敏度高,而且簡便快速。

4. 甲基綠顯色分光光度法測定微量鈰。

Ce(Ⅳ)的強氧化性對甲基綠有顯色作用,借此建立了分光光度法測定鈰的新方法。實驗表明,在0 .25~0 .63 mol/L H2SO4介質中,甲基綠被Ce(Ⅳ)氧化而生成深色化合物(λmax =465 nm),且顏色的深度與Ce(Ⅳ)的存在量呈線性關系。Ce(Ⅳ)量在0~4 .0 mg/L 內符合比爾定律,表觀摩爾吸光系數(shù)為1 .16 ×104L·mol-1·cm-1 。方法用于測定稀土氧化物中的鈰時,結果與等離子體發(fā)射光譜法一致,5 次測量結果的RSD <1 .5 %。

5. 用于檢測硫化物。

其是將硫化物酸化,使硫化物轉化為硫化氫從復雜的基體中分離出來,以惰性氣體氮氣為載氣將生成的硫化氫攜帶出來進入氣體通路,在遇到放置于氣體通路且吸附有對硫化氫具有選擇響應的試劑甲基綠的濾紙時,釋放的硫化氫氣體在濾紙上富集并與甲基綠發(fā)生反應,反應后濾紙上甲基綠的顏色從深綠色變?yōu)闇\綠色或無色,實時記錄光信號強度,簡化了測定硫化物的操作過程,降低了內源性硫化物所處的復雜基體對測定造成的干擾,本發(fā)明將硫化氫氣體富集在濾紙上,降低檢測限,提高檢測靈敏度,相對運行成本低。

制備[1]

由溴乙烷和紫羅蘭反應得到甲基綠。

主要參考資料

[1] 化合物詞典

[2] 陳蓮惠, 葉莉, 謝夢. 甲基綠褪色分光光度法測定紅霉素[J]. 中國無機分析化學, 2014, 4(1): 76-78.

[3] CN201210219464.2甲基綠光度法測定電鍍廢水中洗滌劑的方法

[4] 陽澤平, 劉忠芳, 胡小莉, 等. 甲基綠褪色分光光度法測定維生素 K3[J]. 分析化學, 2006, 34(s): 269-271.

[5] CN201510354262.2一種硫化物的檢測方法及裝置