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中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司四川抗菌素工業(yè)研究所的陳林等科技人員提出一條頭孢匹胺合成的新工藝:以(R)2-(6-甲基-4-羥基吡啶-3-羰基)-氨基〕-2-(4-羥基苯基)乙酸乙酯為起始原料,經(jīng)水解反應(yīng)和成鹽反應(yīng)得到(R)2-(6-甲基-4-羥基吡啶-3-羰基)-氨基〕-2-(4-羥基苯基)乙酸鈉,該步反應(yīng)收率約為84.6%。然后再與(6R,7R)3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)〔4.2.0〕辛-2-烯-2-羧酸)進(jìn)行縮合反應(yīng)得到頭孢匹胺粗品,該步反應(yīng)收率約為69.3%。最后將其制成三乙胺鹽,轉(zhuǎn)酸,得到頭孢匹胺成品。該工藝易于操作、三廢少、收率較高,具有工業(yè)化生產(chǎn)價(jià)值。