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693-23-2 / 十二烷二酸的精制方法

景及概述[1]

十二烷二酸(Dodecanedioic Acid)又名月桂二酸。是長(zhǎng)鏈二元酸中開(kāi)發(fā)較早的工業(yè)產(chǎn)品。 主要用于合成高分子材料、香料、藥品等。其中,作為縮聚單體與二元胺發(fā)生縮聚反應(yīng)合成 長(zhǎng)碳鏈尼龍(亦稱聚酰胺樹脂)工程塑料,是最重要的用途之一。

十二烷二酸的精制方法

精制方法[1-2]

報(bào)道一、

400kg普通十二烷二酸、3kg椰殼活性炭加入1000L90wt.%食用酒精中,于2m3搪玻璃脫 色釜中調(diào)漿,升溫到65℃,30m2箱式暗流板框壓濾,濾液經(jīng)精密過(guò)濾器過(guò)濾至結(jié)晶罐,降溫 結(jié)晶,降溫到25℃,離心,離心料投入到刷洗干凈的搪玻璃低溫洗罐中,加入200L95wt.%、 15℃酒精,攪拌均勻,二次離心,離心料投入到雙錐真空干燥機(jī)干燥,料溫控制在45℃±1℃, 真空度-0.085~-0.10MPa,干燥至水分含量低于0.1wt.%,結(jié)束干燥,得精制酸328kg。氣相 色譜測(cè)定產(chǎn)品單酸含量99.17wt.%,中和滴定測(cè)定總酸含量99.5wt.%,酯含量未檢出,母液 和干燥回收酒精蒸餾過(guò)程中蒸餾釜料液用30%液堿控制在pH值12,經(jīng)蒸餾得酒精1180L, 酒精含量為92wt.%。酒精精餾高沸物生產(chǎn)混合酸,得混合酸63.5kg,總酸含量為98.5wt.%, 十二烷二酸含量(氣相色譜)90.26wt.%,水分0.35wt.%。

報(bào)道二、

①吸附脫色

在溶解反應(yīng)釜中,投入去離子水1000重量份,攪拌下加入粗品十二烷二酸以干量計(jì)180 重量份,加入質(zhì)量濃度為30.3%的氫氧化鈉水溶液110重量份,升溫至100℃,pH值控制在 6.0之間,待物料完全溶解后,加入椰殼型活性炭3重量份,保溫脫色20分鐘;

②氧化脫色

將經(jīng)步驟①處理后的物料趁熱過(guò)濾,濾餅用90℃熱水沖洗,濾液與沖洗液一并放入氧化 脫色反應(yīng)釜中,升溫至98℃,并在此溫度下,控制在5~10分鐘時(shí)間內(nèi),加入質(zhì)量含量為30% 的雙氧水,攪拌下,進(jìn)行氧化脫色,在98~100℃溫度下,保溫氧化2小時(shí),備酸化結(jié)晶;

③酸析結(jié)晶

a.稀硫酸的配置

在稀硫酸配制釜中,加入去離子水105重量份,冷卻、攪拌下,慢慢滴加98.5%的濃硫 酸40重量份,配制成質(zhì)量百分濃度為27.2%的稀硫酸,冷卻至室溫,備結(jié)晶;

b.酸化、結(jié)晶

將步驟a配置好的27.2%的稀硫酸,攪拌下慢慢加入步驟②處理后的十二烷二酸水溶液 中,控制酸析溫度在98℃,結(jié)晶時(shí)間1.5小時(shí),隨著稀硫酸的加入,溶液中不斷有魚鱗狀結(jié) 晶析出,控制酸化結(jié)束時(shí)的pH值=3.0,加酸完畢,保溫?cái)嚢?5分鐘,降溫結(jié)晶,當(dāng)溫度降 至25℃時(shí)停止降溫,真空過(guò)濾,用500重量份去離子水洗滌濾餅,洗滌液回收,作為下一批 次的溶劑循環(huán)使用;

④烘干

經(jīng)步驟③b項(xiàng)真空過(guò)濾后的濾餅,在100~105℃溫度下烘干;

制得魚鱗狀高純度十二烷二酸晶體178重量份;產(chǎn)品收率98.9%。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201210308931.9 十二烷二酸精制方法

[2] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201410830623.1 十二烷二酸的純化方法