67-68-5/“萬能溶劑”DMSO的使用誤區(qū)，你中招了嗎？

DMSO簡介

二甲基亞砜（Dimethyl sulfoxide, DMSO）是一種含硫有機化合物，結(jié)構(gòu)如下圖所示。

物理性質(zhì)：常溫下為無色無臭的透明液體，具有強烈的吸濕性，凝固點為18.55℃，密度與水接近為1.100 g/mL；

化學(xué)性質(zhì)：分子式為（CH₃）₂SO，因為結(jié)構(gòu)中具有一個親水的亞硫酰基和兩個疏水的甲基，它既可與水溶液也可與除石油醚外的大多數(shù)有機溶劑互溶；可以溶解約80%的化合物，大部分的水溶性化合物和脂溶性化合物都可被其溶解，所以DMSO又被譽為“萬能溶劑”。

DMSO的發(fā)展史

DMSO在剛發(fā)現(xiàn)階段因其廣泛的用途被稱為“神藥”，科學(xué)家進行了大量研究，主要包括消炎止痛，利尿，鎮(zhèn)靜等作用，在早期醫(yī)藥工業(yè)中，DMSO可直接用作某些藥物的原料及載體，也可作為一種滲透性保護劑，血小板冷凍保存劑等。

然而，1965年，美國對DMSO的研究突然被叫停，因為FDA和一些制藥公司參加的關(guān)于DMSO的研究討論會指出，發(fā)現(xiàn)DMSO影響了許多哺乳動物的晶狀體結(jié)構(gòu)，但在人類和靈長類動物中并未發(fā)現(xiàn)有此改變。

DMSO在細(xì)胞實驗中如何正確使用？

DMSO在細(xì)胞實驗中主要有兩方面的運用：

1.細(xì)胞凍存劑

DMSO是目前最好的細(xì)胞凍存保護劑，但又有一定的毒性。一般使用時濃度控制在終體積10%以下，對于耐受力弱的細(xì)胞可以再降低到10%以下，如8%。注意細(xì)胞復(fù)蘇時要盡快洗掉二甲基亞砜，否則會造成細(xì)胞嚴(yán)重的毒性。研究結(jié)果表明，培養(yǎng)液中DMSO濃度為10 %時，細(xì)胞生長抑制率近100 %；1%濃度時抑制率為35%，即使是0.04 %的濃度，DMSO對細(xì)胞的生長也有不利的影響[10]。

2.細(xì)胞給藥時化合物的溶劑

DMSO在細(xì)胞給藥溶解化合物時應(yīng)嚴(yán)格控制DMSO的使用劑量：不同細(xì)胞可能對DMSO含量的敏感程度不一樣，但是現(xiàn)在比較能接受的是采用DMSO配制化合物進行細(xì)胞給藥時，DMSO的終濃度控制在0.1%以內(nèi)是被認(rèn)為對細(xì)胞實驗沒有干擾的，即1ml培養(yǎng)基中，DMSO體積不能超過1μl。如果發(fā)現(xiàn)體積超過這個比例，我們可以通過提高藥物濃度，或者采用水相多步稀釋法來降低DMSO的使用量。

DMSO使用中的注意事項

1. 避免皮膚接觸：研究發(fā)現(xiàn)：DMSO分子量小，容易經(jīng)皮膚吸收，若皮膚長期接觸DMSO會表現(xiàn)出了較小的局部刺激反應(yīng)，如；局部的皮膚刺激反應(yīng)、瘙癢、燒灼感。實驗時可以準(zhǔn)備1%-5%的氨水備用，皮膚沾上之后要用大量的水以及稀氨水洗滌；同時也應(yīng)要避免接觸含有其他毒性物質(zhì)的二甲基亞砜溶液，因二甲基亞砜會滲入肌膚，在一定條件下會將有毒物質(zhì)帶入肌膚；

2. 避免吸入DMSO：吸入DMSO最為常見的為惡心、嘔吐、和呼出的氣體中發(fā)出大蒜、洋蔥、牡蠣味。高濃度大面積使用能影響神經(jīng)機能和導(dǎo)致溶血，用的時候要避免其揮發(fā)。

綜上所述，是我們本期為大家介紹的關(guān)于DMSO的基本知識及其實驗中的應(yīng)用方法，是否讓你對DMSO有了一個全新的認(rèn)識呢？雖然DMSO存在一定的毒性，但并非不可用；在我們沒有找到合適的替代物時，將DMSO適量地應(yīng)用于實驗獲得研究數(shù)據(jù)還是被許可的。如果你有不同的聲音和意見，歡迎給我們留言或者參與到下方群聊，一起討論吧！

參考文獻

[1] Brobyn R D. The human toxicology of dimethyl sulfoxide [J]. Annals of the New York Academy of Sciences, 1975, 243(1):497.

[2] Qi W, Ding D, Salvi R J. Cytotoxic effects of dimethyl sulphoxide (DMSO) on cochlear organotypic cultures[J]. Hearing Research, 2008, 236(1–2):52-60.

[3] 賈國榮, 謝波. 二甲基亞砜臨床應(yīng)用的安全性國內(nèi)外研究現(xiàn)狀[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2010, 31(11):1284-1286.

[4] 賀兵, 謝曉燕, 張楓,等. 不同濃度二甲基亞砜對兔軟骨細(xì)胞生長的影響[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志:電子版, 2014, 8(9):79-82.

[5] Nirogi R, Kandikere V, Bhyrapuneni G, et al. Effect of dimethyl sulfoxide on in vitro cytochrome P4501A2 mediated phenacetin O-deethylation in human liver microsomes[J]. Drug Metabolism & Disposition the Biological Fate of Chemicals, 2011, 39(11):2162.

[6] Nishimura M, Ueda N, Naito S. Effects of dimethyl sulfoxide on the gene induction of cytochrome P450 isoforms, UGT-dependent glucuronosyl transferase isoforms, and ABCB1 in primary culture of human hepatocytes.[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2003, 26(7):1052-6.

[7] Surgeon J W. Subacute toxicity of intravenous dimethyl sulfoxide in rhesus monkeys[J]. Journal of Toxicology & Environmental Health, 1981, 7(1):49-57.

[8] Vogin E E, Carson S, Cannon G, et al. Chronic toxicity of DMSO in primates [J]. Toxicology & Applied Pharmacology, 1970, 16(3):606-12.

[9] Jacob S W, Rosenbaum E E. The toxicology of dimethyl sulfoxide(DMSO) [J]. Headache the Journal of Head & Face Pain, 1966, 6(3):127.

[10] 劉耳, 王金兵. 細(xì)胞凍存保護劑二甲基亞砜的細(xì)胞毒作用[J]. 中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報, 1994(4):50-52.

[11] Li P, Zhao L. Developing early formulations: Practice and perspective [J]. International Journal of Pharmaceutics, 2007, 341(1):1-19.