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乙酸錳亦稱(chēng)“四水醋酸錳”、“四水醋酸亞錳”，為淡紅色單斜晶體。其無(wú)水物為褐色(棕色)晶體，相對(duì)密度1.74。溶于水和乙醇。加熱至137℃成無(wú)水物。制法：80℃時(shí)將MnO2在乙醛中與乙酸作用可得。用途：用作紡織染色氧化作用的催化劑，涂料、清漆等的干燥劑。
鎳酸鹽材料具有良好的物理性能，在電學(xué)、磁學(xué)及催化等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。鎳酸錳作為一種重要的鎳酸鹽材料，引起了人們的關(guān)注。CN201711070970.9提供一種鎳酸錳納米片的制備方法。
該制備方法如下：
步驟1：以乙酸鎳、乙酸錳作為原料，氧化鋁片作為沉積襯底，含有氬氣和氧氣的混 合氣體作為載氣，首先將乙酸鎳與乙酸錳混合均勻，然后將乙酸鎳與乙酸錳的混合粉末置 于剛玉管反應(yīng)容器的高溫區(qū)，氧化鋁片置于剛玉管反應(yīng)容器的低溫區(qū)，并密封反應(yīng)容器，將 高溫區(qū)加熱至900～1100℃、低溫區(qū)加熱至100～200℃，保溫1～3h，氬氣流速為20～40cm3/min，氧氣流速為20～40cm3/min，從而得到了表面含有黑色沉積物的氧化鋁片。所述乙酸鎳與乙酸錳的摩爾比為1:1。
步驟2：將步驟1得到的表面含有黑色沉積物的氧化鋁片作為沉積襯底，乙酸鎳、乙酸錳作為原料，水為溶劑，首先將步驟1得到的表面含有黑色沉積物的氧化鋁片固定于反應(yīng) 容器中間，然后將乙酸鎳、乙酸錳與水混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封，向反應(yīng)容器中充入氧氣后，于溫度300～400℃、保溫24～48h，最終在氧化鋁片表面得到了絮狀黑色沉積物，即為鎳酸錳納米片。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下技術(shù)效果：
1、本發(fā)明采用兩步反應(yīng)過(guò)程，制備過(guò)程簡(jiǎn)單、易于控制；
2、本發(fā)明采用的是無(wú)毒的乙酸鎳、乙酸錳和水，原料及制備過(guò)程對(duì)環(huán)境無(wú)污染，符合環(huán)保要求；
3、本發(fā)明鎳酸錳納米片的厚度為納米尺寸，尺寸小，可以作為電學(xué)材料、磁學(xué)材料和催化材料，在電學(xué)、磁學(xué)和催化等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
CN201711021549.9提供一種制備方法簡(jiǎn)單，環(huán)保，形貌均一，性能優(yōu)異的鈉離子電池 負(fù)極材料MnOx的制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，其具體的技術(shù)方案如下：
1)取乙酸錳和過(guò)硫酸銨分別配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.12％-2.37％的乙酸錳溶液和質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為0.11-3.56％的過(guò)硫酸銨溶液；
2)將十二烷基硫酸鈉分散在乙酸錳溶液中，攪拌直至完全溶解配制成十二烷基硫 酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.96％-9％混合溶液；
3)取60ml過(guò)硫酸銨溶液逐滴加入到50-180ml的混合溶液中，不斷攪拌，至體系均勻；
4)將這個(gè)溶解均勻的體系移至超聲發(fā)生裝置超聲處理至產(chǎn)生黑色沉淀；
5)將步驟4)所得的黑色沉淀洗滌，過(guò)濾，烘干，即得鈉離子電池負(fù)極材料MnOx。
本發(fā)明以乙酸錳和過(guò)硫酸銨為原料，以十二烷基硫酸鈉為表面活性劑，首先將錳源用表面活性劑分散開(kāi)，然后加入過(guò)硫酸銨混合均勻，超聲制備MnOx，可作為鈉離子電池的負(fù)極材料。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的制備工藝簡(jiǎn)單，原料簡(jiǎn)單易得，且超聲法制備MnOx片 組成的花狀形貌，使得該負(fù)極材料的活性比表面積大大增大，更有利于鈉離子的嵌入脫出，容量增大。
CN201410183047.6提供一種鋰離子電池用鎳摻雜錳酸鋰正極材料的制備方法，使用該方法制備的正極材料，一致性好，具有較高初始容量的同時(shí)，還具良好的循環(huán)穩(wěn)定性。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的一種鋰離子電池用鎳摻雜錳酸鋰正極材料的制備方法，該正極材料的化學(xué)式為L(zhǎng)iMn1-xNixO2，其中：x＝0.12-0.15，該方法包括如下步驟：
(1)前驅(qū)體MnNiO3的制備
將乙酸錳和聚乙烯吡咯烷酮溶于水和乙醇溶液中，獲得乙酸錳和聚乙烯吡咯烷酮混合溶液，其中乙酸錳的摩爾濃度為1-1.5mol/L，聚乙烯吡咯烷酮的摩爾濃度為0.5-1mol/L， 水和乙醇的體積比為3:1-2；在60-80℃的溫度下，將摩爾濃度為1-2mol/L的鎳氰酸鈉(Na2Ni(CN)4)水溶液，滴加到上述乙酸錳和聚乙烯吡咯烷酮混合溶液中，滴加量控制使得鎳離子和錳離子的摩 爾比為1:1，滴加完畢后，磁力攪拌后，靜置20-25h，離心分離得到鎳氰酸錳(MnNi(CN)4) 納米粒子；
將上述鎳氰酸錳納米粒子置于坩堝內(nèi)，在空氣氛圍下，以450-500℃的溫度下煅燒 1-2h，可以得到前驅(qū)體MnNiO3；
(2)制備層狀鎳摻雜錳酸鋰
將氫氧化鋰、上述前軀體MnNiO3、氫氧化錳按摩爾比Li：Mn：Ni：Co＝1：1-x：x 的配比混合，在球磨機(jī)中以400-500r/min的速度機(jī)械混合10-15h得到混合粉末，按照固、液體積比1：2-4的比例向所述的混合粉末中加入去離子水，攪拌成粘稠漿狀物；將所述漿狀物置入一帶有開(kāi)口的容器內(nèi)，使?jié){狀物體積占反應(yīng)釜體積的1/10-1/5，并 通入體積為容器體積10-15倍的氬氣的，然后將容器密閉，把密閉容器放入恒溫箱中，在 150-250℃的恒溫下反應(yīng)10-15h，得到鎳摻雜錳酸鋰。
本發(fā)明制備的正極材料，使用濕法制備的高純度具有多微孔結(jié)構(gòu)的MnNiO3作為主要原料之一，結(jié)合固相低溫法以獲取較高的能量密度、一致性好的鎳摻雜錳酸鋰復(fù)合材料，使得該材料具備較高的能量密度和電化學(xué)穩(wěn)定性。因此該復(fù)合材料在用于鋰離子電池時(shí)，具有較高的比容量和較長(zhǎng)的使用壽命。
[1] 化合物詞典
[2] CN201711070970.9 一種鎳酸錳納米片的制備方法
[3] CN201711021549.9 一種鈉離子電池負(fù)極材料MnOx的制備方法
[4] CN201410183047.6 一種鋰離子電池用鎳摻雜錳酸鋰正極材料的制備方法