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637-44-5 / 苯丙炔酸的兩種制備方法報道

背景及概述[1]

苯丙炔酸是一種丙炔酸類化合物。丙炔酸類化合物是一類非常重要的有機中間體。在有機合成中應(yīng)用廣泛,也常被用于制備功能材料。另外,丙炔酸使得可合成許多雜環(huán)化合物如香豆素、黃酮和吲哚。還用于脫羧基交叉耦合以合成炔基芳烴或氨基炔烴。

苯丙炔酸的兩種制備方法報道

制備[1-2]

報道一、

一種利用微反應(yīng)器連續(xù)快速制備丙炔酸及其衍生物的方法,其主要步驟如下:

首先,在無水無氧的條件下,將20.0 g金屬鎂、6.0 g碘單質(zhì)和200 mL無水乙醚加入反應(yīng)器中攪拌均勻,待碘單質(zhì)溶解后緩慢滴加1 mol氯乙烯,滴速以維持液體沸騰為宜,滴加結(jié)束后再加熱至100 oC回流120 min得到乙烯基氯化鎂和乙醚混合溶液;然后,將含有乙烯基氯化鎂的乙醚溶液和苯乙炔分別由泵A1和A2按照摩爾比1:0.8注入微混合器D1中(T-型三通,內(nèi)徑:1 mm)中混合后,進(jìn)入微通道反應(yīng)器E1(內(nèi)徑:1 mm)中,在40℃條件下反應(yīng)10 s,發(fā)生格氏交換反應(yīng)得到苯乙炔基氯化鎂。然后,通過氣體流量控制器C將CO2按照苯乙炔基氯化鎂與CO2摩爾比1:0.8注入微混合器D2中與合成的苯乙炔基氯化鎂混合后進(jìn)入微通道反應(yīng)器E2中在40℃條件下反應(yīng)10s進(jìn)行親核加成反應(yīng)。反應(yīng)后樣品用產(chǎn)品收集瓶F收集然后經(jīng)水解得到產(chǎn)品苯丙炔酸。

報道二、

在100mL反應(yīng)瓶中加入苯乙炔6mmol和超干的四氫呋喃25-30mL,然后進(jìn)行抽真空處理,N2保護(hù),將反應(yīng)瓶放入-78℃的乙醇溶液中,再繼續(xù)加入正丁基鋰6mmol,反應(yīng)1-1.5h后,接入一個二氧化碳?xì)馇?插入液面內(nèi)),反應(yīng)3-4小時后,再換一次二氧化碳?xì)馇?,反?yīng)過夜。其后將反應(yīng)瓶取出,并在常溫下攪拌至室溫,往反應(yīng)瓶中加入20mL飽和的氯化銨溶液,繼續(xù)攪拌20-30分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,先用乙醚(2×20mL)萃取,取水相用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至3左右,然后用乙酸乙酯(2×20mL),低壓旋干,得產(chǎn)物苯丙炔酸。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明] CN202010489397.0 一種利用微反應(yīng)器連續(xù)快速制備丙炔酸及其衍生物的方法

[2] [中國發(fā)明] CN201911379903.4 含惡唑及三唑雙雜環(huán)的化合物及其制備與應(yīng)用方法