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庚酸酐對水敏感性液體。有腐蝕性。熔點-12.4℃,沸點268℃、164℃(1.67kPa),相對密度0.933560、0.9214615,折光率1.4332。水解可生成庚酸。由庚酰氯先與吡啶作用,形成吡啶鹽,再與庚酸反應(yīng)而成。
庚酸酐主要作分析化學試劑或醫(yī)藥中間體。其應(yīng)用舉例如下:
制備庚炔諾酮。庚炔諾酮(norethisteroneenanthate)是女用長效注射避孕藥。有文獻以炔諾酮為原料,在吡啶或?qū)妆交撬岽嬖谙拢c庚酸酐酯化,獲得3,17-位雙庚酸酯和17-位庚酸酯的混合物,再水解雙酯得1,收率66%。由于水解條件較難控制,產(chǎn)物中易混入2或炔諾酮雙庚酸酯。有研究進行改進,用庚酸酐在DMAP催化下,?;?的17-位羥基得1,反應(yīng)溫度可由75℃降低至50-55℃,且可避免水解引入的副產(chǎn)物,收率69%。
具體步驟為:2(4.00g,0.013mo1)、庚酸酐(35.2m1,0.13mo1)、三乙胺(0.16g,0.014mo1)、DMAP(0.16g,0.001mo1)和乙酸乙酯(160m1)于50~55℃攪拌約20h,TLC示反應(yīng)完全后用4%鹽酸洗滌3次,加4%氫氧化鉀乙醇溶液(約250m1)調(diào)至pH9.5,加入中性氧化鋁(20g),攪拌下減壓濃縮,剩余物50~C減壓干燥成固體粉末。另在l00ml恒壓漏斗中加入活性為II~III級的中性氧化鋁(20g),形成氧化鋁濾層,將如上所得固體粉末均勻加在該濾層上,用石油醚(bp30460℃)回流洗脫至不含1(約841Oh)。洗脫液減壓濃縮,剩余淡黃色油狀物中加入石油醚(bp60~90~C)(4m1),稍加熱使石油醚與油狀物混勻,冷卻后加入少量1晶種,緩慢冷卻至0~C,靜置析晶,24h后抽濾,濾餅用冷石油醚(bp90~120℃)洗滌,抽干,同法再重結(jié)晶一次,得純品1(3.78g,68.7),mp69~71℃。
[1] 化學物質(zhì)詞典
[2] 庚炔諾酮的制備