615-45-2/2，5-二氨基甲苯二鹽酸鹽的應(yīng)用

背景及概述^[1]

2，5-二氨基甲苯二鹽酸鹽可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入2，5-二氨基甲苯二鹽酸鹽，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)。

應(yīng)用^[1]

2，5-二氨基甲苯二鹽酸鹽可用作醫(yī)藥合成中間體。如發(fā)生如下反應(yīng)：

向300mL四口燒瓶中添加2，5-二氨基甲苯二鹽酸鹽(5.85g、30mmol)、三乙胺(6.34g、63mmol)、2-萘醛(9.84g、63mmol)和EtOH(80g)、DMSO(60g)，一邊加熱至80℃一邊攪拌。反應(yīng)結(jié)束后，濾取沉淀物，用EtOH(80mL)進(jìn)行清洗，并使其干燥，從而得到[T-14](黃色固體)11.3g(收率為94％)。以下示出目標(biāo)物的1H-NMR的結(jié)果。根據(jù)其結(jié)果，確認(rèn)所得固體是作為目標(biāo)的。

1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.69(s，1H)，8.59(s，1H)，8.18-8.25(m，4H)， 7.88-7.96(m，6H)， 7.52-7.58(m，4H)， 7.19-7.24(m，2H)， 7.08-7.10(d，1H)， 2.49(s，3H)

此外，2，5-二氨基甲苯二鹽酸鹽還可發(fā)生如下反應(yīng)：

向300mL四口燒瓶中添加2，5-二氨基甲苯二鹽酸鹽(5.85g、30mmol)、三乙胺(6.34g、63mmol)、4-聯(lián)苯甲醛(11.5g、63mmol)和EtOH(80g)、DMSO(60g)，一邊加熱至80℃一邊攪拌。反應(yīng)結(jié)束后，濾取沉淀物，用EtOH(80mL)進(jìn)行清洗，并使其干燥，從而得到[T-15](黃色固體)12.7g(收率為93％)。以下示出目標(biāo)物的1H-NMR的結(jié)果。根據(jù)其結(jié)果，確認(rèn)所得固體是作為目標(biāo)的[T-15]。

1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.56(s，1H)，8.47(s，1H)，7.98-8.06(t，4H)， 7.71-7.73(d，4H)， 7.65-7.67(d，4H)， 7.46-7.50(t，4H)， 7.38-7.41(t，2H)， 7.19(s，1H)， 7.14-7.16(d，1H)， 7.03-7.05(d，1H)， 2.45(s，1H)。

主要參考資料

[1] (CN107003577)橫向電場驅(qū)動(dòng)型液晶表示元件用液晶取向膜制造用組合物、使用了該組合物的液晶取向膜及其制造方法、以及具有液晶取向膜的液晶表示元件及其制造方法