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6018-89-9/醋酸鎳(四水)的結(jié)晶方法和應(yīng)用

背景及概述[1]

醋酸鎳(四水)的化學(xué)式 Ni(CH3COO)2·4H2O,綠色棱柱體,有醋酸氣味,受熱時(shí)分解,溶于水、乙醇和氨水。醋酸鎳(四水)在熱 水中分解析出氫氧化鎳。醋酸鎳(四水)由氫氧化鎳與醋 酸在鎳存在下加熱而得。

醋酸鎳(四水)在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,主要用作催化劑,制取鋁合金型材的封閉劑、油漆涂料的干燥劑、印染劑、玻璃鋼固化促進(jìn)劑和隱顯墨水等。現(xiàn)還應(yīng)用于精密電鍍、高端電子材料的電鍍等。

醋酸鎳(四水)的結(jié)晶方法和應(yīng)用

結(jié)晶方法[2]

常溫條件下,將1.0噸堿式碳酸鎳與體積數(shù)為5.0m3、質(zhì)量濃度為15%的醋酸溶液合成醋酸鎳,過濾,產(chǎn)出pH4.2、比重為1.06的醋酸鎳溶液;取5.0m3合成好的醋酸鎳溶液濃縮至比重為1.15后送至結(jié)晶槽,啟動(dòng)攪拌,攪拌轉(zhuǎn)速為23r/min,加入冰醋酸調(diào)濃縮液pH 3.5,保溫50分鐘(80℃);然后以5.5℃/h的梯度降溫至23℃,保溫12小時(shí);結(jié)晶漿液離心分離(離心機(jī)轉(zhuǎn)速:600r/min)、干燥后即得到顆粒長度為0.5-1.5mm(其中長度介于0.5-1.0mm的晶體占77%)的醋酸鎳(四水)產(chǎn)品,結(jié)晶母液則返回醋酸鎳(四水)合成工序。

應(yīng)用[3-4]

應(yīng)用一、

CN201210015400.0提供一種用溶膠凝膠法制備尖晶石相超細(xì)亞鉻酸鎳粉體材料的方法,其包括:用醋酸鎳(四水)、六水醋酸鉻、低分子量脂肪醇和去離子水為原料,通過將醋酸鎳(四水)和六水醋酸鉻按比例(優(yōu)選摩爾比為1∶1-2)混合后形成混合粉體,加去離子水并加熱攪拌使其溶解;在固體完全溶解后,再在加熱攪拌的同時(shí)加入低分子量脂肪醇形成溶膠;將溶膠干燥形成凝膠,后進(jìn)一步干燥后研磨成粉體;將粉體進(jìn)行低溫(優(yōu)選<600℃)熱處理(優(yōu)選煅燒)后即可得到超細(xì)的尖晶石相亞鉻酸鎳粉體。本發(fā)明技術(shù)方案具有工藝條件簡單的、低溫下(<600℃)可實(shí)現(xiàn)的、制備得到超細(xì)的(納米級(jí))、粒徑尺寸可控性好等優(yōu)點(diǎn)。

應(yīng)用二、

CN201610552386.6提供一種鋰離子電池負(fù)極GO-PANI-Ni3S2復(fù)合材料的制備方法,將氧化石墨烯超聲分散均勻,分別加入十二烷基硫酸鈉水溶液和苯胺進(jìn)行混合,超聲形成穩(wěn)定均勻的混合液,冰水浴攪拌并逐滴加入用鹽酸酸化的過硫酸銨,繼續(xù)冰水浴攪拌12小時(shí),將得到的墨綠色溶液離心、水洗得到凝膠狀的物質(zhì),再將其超聲分散于鹽酸溶液中,然后向其中滴加醋酸鎳(四水)水溶液繼續(xù)超聲至均勻,最后將其在室溫下攪拌1小時(shí)后,在180℃下水熱12小時(shí),加入九水硫化鈉水溶液,再離心、水洗、凍干便得到鋰離子電池負(fù)極材料;本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比,該復(fù)合負(fù)極材料有很好的循環(huán)性能和高倍率充放電容量,從而提高了以該材料作為負(fù)極材料的鋰離子電池性能。

參考文獻(xiàn)

[1] 化學(xué)詞典

[2] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201410550869.3 一種粗顆粒狀醋酸鎳的結(jié)晶方法

[3] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201210015400.0 一種尖晶石相超細(xì)亞鉻酸鎳粉體及其制備方法

[4] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201610552386.6 一種鋰離子電池負(fù)極GO-PANI-Ni3S2復(fù)合材料的制備方法【公開】/一種鋰離子電池負(fù)極GO-PANI-Ni3S2復(fù)合材料的制備方法【授權(quán)】