593-51-1 / 甲胺鹽酸鹽的應(yīng)用

概述^[1]

甲胺鹽酸鹽又名一甲胺鹽酸鹽，無(wú)色板狀晶體。溶于水、乙醇，不溶于乙醚、丙酮和氯仿。有吸濕性、刺激性。由甲胺與鹽酸作用而得。

應(yīng)用^[2-4]

甲胺鹽酸鹽用于制醫(yī)藥、染料等。其應(yīng)用舉例如下：

1）利用2-乙酰噻吩、多聚甲醛和一甲胺鹽酸鹽制備3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。本發(fā)明提供的方法為對(duì)其生成3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮鹽酸鹽和二聚體的混合物不進(jìn)行分離，直接將其二聚體轉(zhuǎn)化為3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮鹽酸鹽后，還原為目的化合物3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇。該方法具有操作簡(jiǎn)單、易于控制、產(chǎn)率高、成本低等特點(diǎn)。

2）制備種溶劑藍(lán)78，其步驟為：以甲醇水溶液為反應(yīng)溶劑，以脂肪醇聚氧乙烯醚為分散劑，以1，4-二羥基蒽醌和一甲胺鹽酸鹽為主原料，以1，4-二羥基蒽醌隱色體為引發(fā)劑或催化劑，經(jīng)閉釜縮合反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物溶劑藍(lán)78。本發(fā)明以一甲胺鹽酸鹽代替易揮發(fā)液體一甲胺，不產(chǎn)生高濃度含氮廢水；本發(fā)明所述的1，4-二羥基蒽醌芳氨基化采用平平加O為分散劑，1，4-二羥基蒽醌隱色體為催化劑，產(chǎn)品收率由傳統(tǒng)的70％左右提升至91％以上。

3）制備一種同位素標(biāo)記速滅威-D3，將一甲胺鹽酸鹽-D3的水溶液滴加入二硫代羧酸二甲酯溶液，反應(yīng)后得到中間體S-甲基-N-甲基羧酸二甲酯，上述中間體在低溫下緩慢通入Cl2，先后加入縛酸劑和間甲酚，制備得到標(biāo)記物速滅威-D3。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明標(biāo)記氘代同位素工藝簡(jiǎn)單，收率較高，同位素豐度未稀釋，適合實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)速滅威-D3。

4）制備3-甲氨基-1-苯丙醇，它以苯乙酮、多聚甲醛和一甲胺鹽酸鹽為原料，在密閉容器中以醇類為溶劑加溫到60~100℃進(jìn)行反應(yīng)，濃縮后冷卻結(jié)晶得到3-甲氨基-1-苯丙酮鹽酸鹽；再在溶劑中催化條件下還原得到3-甲氨基-1-苯丙醇鹽酸鹽溶液；溶液經(jīng)過(guò)液堿調(diào)節(jié)到pH值9~14，經(jīng)萃取、回收溶劑、環(huán)己烷重結(jié)晶得到3-甲氨基-1-苯丙醇，所述在催化條件下還原得到3-甲氨基-1-苯丙醇鹽酸鹽溶液的過(guò)程中采用雷尼鎳催化劑加氫還原，所述雷尼鎳催化加氫還原條件：氫氣壓力為0.3~1.5MPa、溫度為25~80℃。本發(fā)明方案具有產(chǎn)品收率高，質(zhì)量好，生產(chǎn)成本低，三廢排放量少等特點(diǎn)。

主要參考資料

[1] 來(lái)源：簡(jiǎn)明精細(xì)化工大辭典

[2] CN200810147229.2制備3—甲基氨基—1—(2—噻吩基)—1—丙醇化合物的方法

[3] CN201810273729.4一種合成溶劑藍(lán)78的方法

[4] CN201410748712.1一種同位素標(biāo)記速滅威-D3的合成方法