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黃尿酸即4,8-羥基喹啉甲酸,色氨酸代謝最終產(chǎn)物之一,由3-羥基犬尿氨酸自發(fā)閉環(huán)形成。維生素B6缺乏時(shí),犬尿氨酸羥化酶、犬尿氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等的活性下降,體內(nèi)黃尿酸異常增多,尿中排出量隨之增加。黃尿酸(XA)是色氨酸代謝物之一,當(dāng)維生素B6缺乏時(shí),尿液中黃尿酸的含量增大.文獻(xiàn)已報(bào)導(dǎo)的測定黃尿酸的方法有毛細(xì)管電泳法、高效液相色譜法,吸附溶出伏安法等。這些方法中有些雖然已達(dá)很高的靈敏度,但對儀器的要求較高。
有研究利用線性掃描伏安法(LSV),循環(huán)伏安法(CV),微分脈沖伏安法(DPV)研究了黃尿酸在活化玻碳電極(AGCE)上的電化學(xué)氧化行為.在pH=3.0的磷酸(0.2molL)-硼砂(0.05molL)的緩沖液中,黃尿酸在+680mV左右處(vs.SCE)產(chǎn)生一個(gè)陽極氧化峰,峰電流與黃尿酸濃度在2.0×10-7-1.0×10-4molL的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,最低檢測限為2.0×10-8molL.用本法不需分離直接測定了模擬尿樣中的黃尿酸,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.5%,回收率為105%
黃尿酸可用于醫(yī)藥合成中間體:
將200mg黃尿酸懸浮于2mL亞硫酰氯中并在100℃下攪拌。10小時(shí)后,將溫度恢復(fù)至室溫,減壓蒸發(fā)溶劑。將殘余物溶于2mL甲醇中并在100℃下攪拌。16小時(shí)后,將溫度恢復(fù)至室溫,減壓蒸發(fā)溶劑。將殘余物進(jìn)行硅膠柱層析,用己烷-乙酸乙酯(3:1)洗脫的部分得到79mg4-甲氧基-8-羥基喹啉-2-羧酸甲酯。將73mg4-甲氧基-8-羥基喹啉-2-羧酸甲酯溶解在7mL甲醇中,加入0.7mL3M氫氧化鈉水溶液,并將混合物在80℃下攪拌。3小時(shí)后,將反應(yīng)溶液冷卻至室溫,倒入5mL1MHCl中,用10mL氯仿萃取三次。將萃取的氯仿層合并,用10mL水洗滌,用無水硫酸鈉干燥,減壓蒸發(fā)溶劑。將殘留物進(jìn)行硅膠柱層析,從用氯仿-甲醇(2:1)洗脫的部分中得到66mgMHQC。
[1]黃尿酸在活化玻碳電極上的電化學(xué)行為
[2] (JPWO2014061647)プレニルオキシキノリンカルボン酸誘導(dǎo)體