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鹽酸阿那格雷是一種治療血小板增多癥,慢性血液的新藥。目前已經(jīng)完成臨床和報(bào)產(chǎn)的申報(bào)工作,即將投產(chǎn)上市,該藥將填補(bǔ)國(guó)內(nèi)治療血小板增多癥的空白。根據(jù)國(guó)內(nèi)相關(guān)調(diào)查,我國(guó)患血小板增多癥的潛在患者達(dá)189萬(wàn)人,有巨大的市場(chǎng)空間。
血小板增多癥,其中包括真性紅細(xì)胞增多癥,原發(fā)性骨髓纖維化,慢性粒細(xì)胞白血病,原發(fā)性血小板增多癥等所有骨髓增生性疾病。
推薦起始劑量為0.5mg一日4次,或1mg一日2次,每周間隔期可調(diào)整劑量,最大增加量為一日0.5mg,至最大量為2.5mg一日4次。一般于7~14天內(nèi)顯效,但停藥后幾天內(nèi)血小板數(shù)又會(huì)快速增加。長(zhǎng)期治療應(yīng)把劑量調(diào)控在1.5~3.0mg/d以維持血小板總數(shù)在600*109/L。
本品主要作用于巨核細(xì)胞,它可抑制環(huán)磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性,增加血小板內(nèi)cAMP水平,從而抑制血小板的聚集及形態(tài)變化,抑制巨核細(xì)胞的成熟和血小板生成。大量研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),阿那格雷在體內(nèi)外都能影響巨核細(xì)胞的成熟,導(dǎo)致細(xì)胞體變小和形態(tài)特征的變化,并認(rèn)為阿那格雷減少血小板的數(shù)量主要是因?yàn)楦深A(yù)巨核細(xì)胞的成熟。體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),阿那格雷可以通過(guò)減少巨核細(xì)胞的大小和倍性而抑制巨核細(xì)胞克隆的發(fā)展或者是破壞和阻止巨核細(xì)胞的成熟,這些作用出現(xiàn)在巨核細(xì)胞發(fā)展的后一階段、非分裂期。
阿那格雷選擇性作用于巨核細(xì)胞系,主要通過(guò)影響巨核細(xì)胞的成熟(表現(xiàn)為降低巨核細(xì)胞的大小和倍性)來(lái)降低血小板數(shù)目;同時(shí)可抑制環(huán)磷腺苷磷酸二酯酶的活性,從而抑制血小板的聚集,減少血栓情況的發(fā)生。
2.治療效果佳
血栓形成及出血是骨髓增值性疾病患者發(fā)病和死亡的主要原因,患者常伴隨血小板活化及凝血亢進(jìn)。臨床研究表明,阿那格雷對(duì)各類(lèi)型的骨髓增生性疾病均有明顯的治療效果,總體有效率可高達(dá)93%;同時(shí)有利于誘導(dǎo)血小板凝血功能恢復(fù)正常化,這種作用未在羥基脲治療人群中發(fā)現(xiàn)。
3.長(zhǎng)期用藥安全性高
與細(xì)胞毒制劑羥基脲相比,阿那格雷選擇性作用于巨核細(xì)胞系,其不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為心血管和胃腸道方面,治療期間未觀察到血液學(xué)毒性,無(wú)致畸、致突變風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)單獨(dú)應(yīng)用阿那格雷的ET或PV患者未有急性白血病轉(zhuǎn)化的發(fā)生。