57584-27-7 / 硝酸鋱的應(yīng)用

硝酸鋱曾用于稀土元素的分級結(jié)晶分離工作中，還可用于制備稀土元素配合物等。應(yīng)用舉例如下：

1. 硝酸鋱與1，1，1′，1′-四(吡啶-2-羧酸酯基)聯(lián)三甲基丙烷配合物：稀土離子具有獨特的電子結(jié)構(gòu)和成鍵特征， 配位數(shù)高且多變，因而稀土配合物能表現(xiàn)出獨特的光、電、磁性質(zhì)。目前， 設(shè)計和合成含有稀土離子的功能配合物作為發(fā)光分子器件和熒光探針是配位化學(xué)和超分子化學(xué)等研究領(lǐng)域的熱點課題。一種新穎的四足配體1，1，1′，1′-四(吡啶-2-羧酸酯基)聯(lián)三甲基丙烷(L)及其Tb的配合物。元素分析結(jié)果表明配體與稀土離子形成1∶1型配合物；由配合物的紅外光譜推測在配合物中配體L4條側(cè)鏈上的吡啶羧酸酯端基同時以吡啶氮原子和羰基氧原子與Tb3+配位，骨架醚氧原子未參與配位，部分硝酸根離子以雙齒形式與Tb3+結(jié)合；摩爾電導(dǎo)和熱分析結(jié)果表明，配合物的組成為[Tb L(NO3)](NO3)2·2H2O；在紫外光激發(fā)下，配合物發(fā)出較強的Tb3+特征熒光；配合物中Tb3+5D4能級的熒光壽命較長。

2. 一種氧化鋱組裝碳納 米管復(fù)合材料的制備方法，包括如下步驟：

1）氧化鋱溶于濃硝酸中，制備硝酸鋱晶體，室溫下，硝酸鋱晶體與濃硝酸混合，加入碳納米管，超聲分散，在120～140℃的油浴中回流3～8小時，當(dāng)被回流的混合物溫度降到室溫時，用濃度為15～70mol/l的堿溶液進行滴定，至溶液的pH值為8～10，濾膜過濾，濾出物用去離子水多次洗滌后，進一步在 60～100℃下干燥5～12小時，獲得氫氧化鋱組裝的碳納米管；

2）將步驟1）獲得的氫氧化鋱組裝的碳納米管在惰性氣氛中，從室溫升至250℃，在250℃保持1～2小時后，再升溫至400～700℃，保持0.5～3 小時，在惰性氣氛下冷卻至室溫，即為三氧化二鋱組裝的碳納米管復(fù)合材料。

其中所述的硝酸鋱晶體與濃硝酸在400～800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌混合；所述的堿溶液包括氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀等可溶性堿中的一種或其混合物；所述的堿溶液優(yōu)選氨水；所述的碳納米管的平均管徑為20～40nm的多壁碳納米管；所述的硝酸鋱晶體的摩爾數(shù)與濃硝酸的體積比為：1～3mol/L；所述的硝酸鋱晶體與碳納米管的質(zhì)量比為：2～4∶1；所用的濾膜濾孔直徑范圍是0.4～1.2μm；所述的惰性氣氛為氮氣，氬氣或氖氣中的一種或幾種，惰性氣體的流量為 0.5～5升/分鐘，升溫速度為3～10℃/分鐘。