557-21-1 / 氰化鋅的應(yīng)用

背景及概述^[1][2]

氰化鋅化學(xué)式Zn(CN)₂。分子量117.41。白色粉末或斜方系有光澤柱狀晶體。有毒!相對密度1.852。800℃時分解。不溶于水(微溶于熱水)、乙醇和乙醚，溶于氰化物溶液形成Zn(CN)₄^2-絡(luò)離子，也溶于堿液和氨水。吸收潮濕空氣中的二氧化碳，生成碳酸鋅而放出極毒的氰化氫氣體。應(yīng)保存在密閉容器中。

制法：由鋅鹽和適量的氰化鈉溶液反應(yīng)而得。用途：用于電鍍、有機(jī)合成、浮選礦石，制醫(yī)藥與農(nóng)藥。如果吸入氰化鋅，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。

應(yīng)用^[2][3][4][5]

氰化鋅有很多用途，可用于電鍍、有機(jī)合成、醫(yī)藥和農(nóng)藥的制造。其應(yīng)用舉例如下：

1. 制備一種電鍍鋅銅合金。

含有氰化鋅、氰化亞銅，氰化鈉，檸檬酸鈉，酒石酸鉀鈉，氫氧化鈉成分，其特征在于該配方中添加D-葡萄糖酸鉀，硝酸銨，碳酸鎂(無水)，氧化胡椒醛，配方中所含各成分的重量份數(shù)比為：氰化鋅39~49份、氰化亞銅4~8份，氰化鈉20~30份，檸檬酸鈉20~25份，酒石酸鉀鈉25~35份，氫氧化鈉25~35份，D-葡萄糖酸鉀40~50份，硝酸銨0.5~1.5份，碳酸鎂(無水)25~35份，氧化胡椒醛1~1.5份。主要用于眼睛架等日用制品，鍍層穩(wěn)定，強(qiáng)耐蝕性，使用壽命長，造價低廉，使用方便的一種電鍍鋅銅合金。

2. 制備一種納米復(fù)合電鍍液。

包括以下濃度的組分：氰化亞銅：23～26g/L，氰化鋅：10～12g/L，氰化鈉：43～51g/L，碳酸鈉：25～35g/L，酒石酸鉀鈉：10～20g/L，氯化銨：4～8g/L，納米SiO2：1～4g/L，余量為水。納米SiO2的加入使陰極極化程度增加，且阻止了Cu?Zn合金晶粒的長大，使鍍層更加細(xì)化和緊密，減少了沉積層空隙率，形成了顆粒增強(qiáng)的金屬基復(fù)合鍍層，從而提高了鍍層的耐腐蝕性。

實(shí)驗結(jié)果表明，本發(fā)明鍍層的腐蝕電流大為降低，說明本發(fā)明中的納米復(fù)合鍍層的耐蝕性較Cu?Zn合金鍍層得到了明顯提高。

3. 制備托匹司他。

托匹司他，英文名為Topiroxostat，商品名為TOPILORIC，化學(xué)名為：4-[5-(吡啶-4- 基)-1H-[1，2，4]三唑-3-基]吡啶-2-甲腈，是一種非嘌呤類黃嘌呤氧化還原酶選擇性抑制劑。2013年6月28日，托匹司他片獲得日本厚生勞動省批準(zhǔn)上市，用于治療痛風(fēng)、高尿酸血癥。

制備方法如下：以式(6)化合物異煙肼為起始原料，與式(5)化合物4-氰基吡啶N-氧化物反應(yīng)生成式(4)三唑化合物，式(4)三唑化合物在銅催化劑(CuX)與氰化鋅(Zn(CN)2)及二甲氨基甲酰氯存在下，生成式(3)氰基化三唑化合物，式(3)化合物在對甲苯磺酸存在下，生成式(2)化合物，最后用無機(jī)堿堿化即得本發(fā)明目標(biāo)式(1)化合物，即托匹司他，反應(yīng)式如下：

4. 一種屋面用防水填縫材料。

該填縫材料的成分包括：基礎(chǔ)瀝青、填料、氰化鋅、聚丙烯酸鈉、穩(wěn)定劑、甲基環(huán)己基異氰酸酯、端羥基聚醚多元醇、仲胺固化劑、催化劑、有機(jī)硅橡膠、交聯(lián)劑、增粘劑和擴(kuò)鏈劑。

其中，填料為硫酸鋇或碳酸鈣，填料的細(xì)度為400?600目；穩(wěn)定劑為硫磺；交聯(lián)劑為正硅酸乙酯、甲基三乙酰氧基硅烷或乙烯基三乙酰氧基硅烷；增粘劑為苯胺甲基三乙氧基硅烷；擴(kuò)鏈劑為甲基三丁酮肟基硅烷；催化劑為二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫或馬來酸錫。該材料可以提高填縫材料的密封防水性能，并且具有良好的低溫穩(wěn)定性，可以保持良好的修復(fù)效果。

制備^[6][7]

方法1：一種氰化鋅制備方法，主要用于電鍍、醫(yī)藥和農(nóng)藥方面。本發(fā)明所采用的制備方法包括以下步驟，將硫酸鋅和氰化鈉溶液混合后加硫酸，通過液堿調(diào)節(jié)pH值在7.5-8.5，逐步加熱升溫至75-85攝氏度，反應(yīng)時間3.5-4.5小時后，產(chǎn)生氰化鋅沉淀，過濾后，用水漂洗，脫水，干燥后包裝。

本發(fā)明用硫酸鋅，氰化鈉溶液和少量硫酸進(jìn)行反映生成氰化鋅，步驟簡單，操作方便，反映充分，反映轉(zhuǎn)化率高，無需安裝自動化安全控制系統(tǒng)，降低了生產(chǎn)成本。工藝流程如下：

方法2：一種利用無毒原料制備氰化鋅納米材料的方法，采用改進(jìn)的工藝條件，用電弧放電產(chǎn)生等離子體的制備技術(shù)，所用消耗陽極的成分是鋅粒和石墨，陰極為石墨，制備在氬氣和乙醇的氣氛中進(jìn)行；制備完成后，立即抽真空，再通入空氣鈍化，鈍化時間為1~300小時，再收集沉積在工作腔壁上的粉末。

用該方法可以大量地穩(wěn)定地獲得納米尺寸的氰化鋅和氰化鋅/鋅納米粉末材料。本發(fā)明所用原料為無毒的，反應(yīng)時間短，為快速綠色制備方法。

主要參考資料

[1] 化合物詞典

[2] 耿香珍.一種電鍍鋅銅合金.CN200910187237.4，申請日20090904

[3] 劉委明;陳國貴;王從敏.一種納米復(fù)合電鍍液、其制備方法及鋅合金電鍍件.CN201510945964.8，申請日20151216

[4] 于宗光;孫曉艷.一種托匹司他的制備方法.CN201410425912.3，申請日20140827

[5] 史萬玲.一種屋面用防水填縫材料.CN201810407180.3，申請日20180502

[6] 張信勇.一種氰化鋅制備方法.CN201810407180.3，申請日20140910

[7] 王振華;耿殿禹;胡衛(wèi)進(jìn);康殿繼;李達(dá);張志東.一種利用無毒原料制備氰化鋅納米材料的方法.CN200910010231.X，申請日20090121