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548-62-9/甲基紫的應(yīng)用

背景及概述[1][2]

甲基紫(methyl violet),俗稱龍膽紫,是一系列同類的有機(jī)化合物,甲基紫是一種有機(jī)試劑。三苯甲烷型的堿性染料。學(xué)名“4-[(對(duì)二甲氨基苯)-(對(duì)甲氨基苯)-亞甲基]1- (二甲亞胺基)-2,5-環(huán)己二烯鹽酸鹽”。具有金屬光澤的暗紫色塊狀物或粉末。是副品紅的四、五、六甲基衍生物的混合物。能溶于水、醇和三氯甲烷,難溶于醚。

可作為酸堿指示劑,其pH變色范圍為:0.13~0.5,顏色變化黃至綠;1.0~1.5,綠至藍(lán);2.0~3.0,藍(lán)至紫。用作酸堿指示劑時(shí),常配制成0.1%的水溶液。亦可用作氯離子滴定銀離子時(shí)的吸附指示劑及沉淀分離時(shí)的共沉淀劑。在醫(yī)學(xué)上可用作防腐劑。常用的紫藥水即由10克該試劑溶解在1升水中配制而成。甲基紫可作為染料、酸堿指示劑、消毒劑,稀釋后可用作外用藥品。而不同比例的衍生物混合,可以制作出一系列不同深淺的紫色染料。

一般來(lái)說(shuō),混合物的甲基比例愈多,染料的顏色亦較藍(lán)。這些衍生物的特色如下:氯化四甲基副玫瑰苯胺,又名甲基紫2B,主要用于化學(xué)及醫(yī)學(xué)用途。氯化五甲基副玫瑰苯胺,又名甲基紫6B,比甲基紫2B更深色,主要作染料用。氯化六甲基副玫瑰苯胺,又名甲基紫10B或水晶紫比以上兩種甲基紫更深色。純凈的氯化四甲基副玫瑰苯胺以一種藍(lán)綠色的結(jié)晶體出現(xiàn),熔點(diǎn)在137攝氏度。

結(jié)構(gòu)

甲基紫的應(yīng)用

應(yīng)用[2][3][4]

甲基紫可作為染料、酸堿指示劑、消毒劑,稀釋后可用作外用藥品。甲基紫工業(yè)級(jí)產(chǎn)品稱堿性紫5BN、堿性菁蓮,主要用于蠶絲、腈綸、麻、紙張、皮革的染色以及顔料、印油和油墨等。精制品稱甲基紫,用作皮膚消毒防腐劑。主要用于治療革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和霉菌的感染及粘膜、皮膚的潰瘍,也用于治療足癬繼發(fā)感染及膿皮病。其應(yīng)用舉例如下:

1. 用于測(cè)量飼料均勻度。

包括以下步驟:用體積百分濃度為95%以上乙醇溶解甲基紫,制得甲基紫溶液;將所述制得的甲基紫溶液與示蹤物載體混合,攪拌均勻,干燥,得甲基紫示蹤物;然后將甲基紫示蹤物加入飼料中制備飼料樣品;對(duì)飼料樣品進(jìn)行均勻度測(cè)定。

上述方法無(wú)需粉碎甲基紫固體,對(duì)環(huán)境友好,極大程度上降低了對(duì)操作工人的健康威脅;同時(shí),無(wú)需對(duì)甲基紫固體進(jìn)行粉碎,不僅使制備甲基紫示蹤物的方法變得更簡(jiǎn)便易操作,而且還省去了粉碎機(jī)設(shè)備的投入,降低了生產(chǎn)成本。在檢測(cè)樣品均勻度時(shí)采用取樣器取樣,可以取得混合機(jī)內(nèi)不同位置的樣品,能更真實(shí)的反應(yīng)飼料均勻度的情況。

2. 用于制備一種醫(yī)用二氧化碳吸收劑。

該吸附劑包括以下原料:氫氧化鈣,氫氧化鈉,氫氧化鉀,氫氧化鋰,保濕劑,去離子水,甲基紫,崩解劑。

制備步驟:步驟1,按重量份數(shù)稱取原料,并將氫氧化鈣粉碎后過(guò)篩得氫氧化鈣粉末備用;步驟2,將氫氧化鈣粉末、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、保濕劑和去離子水混合,攪拌5-12分鐘,在加入崩解劑和甲基紫,繼續(xù)攪拌并加熱5-8分鐘后成團(tuán)裝,再經(jīng)擠出機(jī)擠出直徑為1-2毫米的圓柱條;步驟3,圓柱條經(jīng)120-140℃烘干4-6小時(shí),再研磨至800目得成品。上述吸附劑的吸附能力強(qiáng),不容易產(chǎn)生粉末,成本低。

3. 用于制備一種過(guò)氧化氫等離子滅菌變色油墨。

該油墨由變色油墨和普通顏料兩部分,其中變色顏料由甲基藍(lán)0.8~1.2g、甲基紫6~10g、無(wú)水酒精6500~7500ml、乙酸乙酯800~1200ml、三乙醇胺45~55ml、乙酸丁酯800~1200ml、PU樹(shù)脂膠2.8~3.2kg組成;普通顏料由酚藏花紅0.1~0.3g、無(wú)水酒精45~55ml組成。

其制備方法為將甲基藍(lán)、甲基紫加入無(wú)水酒精中,攪拌溶解后,加入乙酸乙酯、乙酸丁酯、三乙醇胺,然后將溶解好的溶液過(guò)濾后,加入PU樹(shù)脂膠制得變色顏料;將酚藏花紅加入無(wú)水酒精攪拌溶解制得普通顏料,最后將制備的普通顏料加入變色顏料中,攪拌均勻即得;上述變色油墨靈敏度高,穩(wěn)定性強(qiáng),變色徹底,可快速檢測(cè)滅菌效果而,所用時(shí)間短,準(zhǔn)確率高。

制備[1]

二甲基苯胺在硫酸銅、苯酚和鹽的作用下進(jìn)行氧化縮合,再經(jīng)堿性轉(zhuǎn)化、酸性轉(zhuǎn)化、鹽析及后處理得到堿性紫5BN,然后進(jìn)一步精制得甲基紫。

主要參考資料

[1] 化學(xué)詞典

[2] 付曉;王虎;周麗.一種測(cè)量飼料均勻度的方法.CN201210422544.8,申請(qǐng)日20121030

[3] 潘林根;邱東成;劉樂(lè)峰.一種醫(yī)用二氧化碳吸收劑及其制備方法.CN201410626531.1,申請(qǐng)日20141110

[4] 施雄.一種過(guò)氧化氫等離子滅菌變色油墨及其制備方法.CN201510742657.X,申請(qǐng)日20151105