54-96-6/3,4-二氨基吡啶的應(yīng)用舉例

背景及概述^[1-3]

3,4-二氨基吡啶是一種有機(jī)中間體，可由4-羥基吡啶通過硝化、氯代、氨親核取代和還原反應(yīng)制備得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備一種電子受體吡啶并雜環(huán)化合物和咪唑類配體。

應(yīng)用^[2-3]

應(yīng)用一、

CN201410249539.0公開了一種電子受體吡啶并雜環(huán)化合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：(1)溴化反應(yīng)：將3,4-二氨基吡啶、44-52%HBr和溴水在92-99℃下攪拌反應(yīng)20-30小時(shí)，反應(yīng)完畢后傾入冰水中淬滅，中和、萃取，硫酸鎂干燥、柱分離得2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶；(2)將2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶進(jìn)行縮合關(guān)環(huán)得到吡啶并雜環(huán)。本發(fā)明的所述的吡啶并噻二唑、吡啶并硒二唑和吡啶并吡嗪衍生物的制備方法，其突出特點(diǎn)是：A、原料價(jià)格低，工藝成本低；B、反應(yīng)過程操作簡單，反應(yīng)中不需要高溫高壓；C、產(chǎn)品收率中等偏高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

應(yīng)用二、

CN201910463257.3報(bào)道了一種咪唑類配體的合成方法，包括：(1)將化合物1與化合物2按摩爾比為1:3～1:3.4的比例均勻地混合在一起，然后在多聚磷酸體系下，150-170℃回流反應(yīng)12-15h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫；(2)用去離子水稀釋上述步驟(1)中的反應(yīng)原液，冷卻過濾得白色沉淀，沉淀用Na2CO3溶液中和，將中和液靜置冷卻并過濾，得粗產(chǎn)品；將粗產(chǎn)品在甲醇溶液中重結(jié)晶三次，過濾洗滌并真空干燥得淡黃色固體，即化合物3：5-(1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,3-二(3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)苯；所述化合物1為均苯三甲酸；所述化合物2為3,4-二氨基吡啶。所述化合物3合成簡單，并且含有苯環(huán)、咪唑、吡啶等基團(tuán)，可以應(yīng)用于生物檢測領(lǐng)域。

參考文獻(xiàn)

[1] From Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo, 2018031272, 28 Mar 2018

[2] CN201410249539.0電子受體吡啶并雜環(huán)化合物的制備方法

[3] CN201910463257.3一種咪唑類配體的合成方法及生物檢測應(yīng)用