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甲基丙二酸(MMA)測定用于診斷成人獲得性維生素B12缺乏癥,同時篩查新生兒和嬰兒的遺傳性甲基丙二酸血癥。成年人血液中的MMA升高,表明維生素B12缺乏;新生兒和嬰兒中MMA升高,表明存在遺傳性甲基丙二酸血癥的可能。
其中,由于腸道吸收不良,消化不良或飲食不佳所致的成人獲得性維生素B12缺乏癥更常見?;季S生素B12缺乏的成年人臨床表現(xiàn)主要包括周圍神經(jīng)病變,共濟(jì)失調(diào),記憶力減退,抑郁,行為改變和貧血等。
遺傳性甲基丙二酸血癥是我國最常見的常染色體隱性遺傳的有機(jī)酸代謝病,是由甲基丙二酰輔酶A變位酶(methylmalonyl CoAmutase,MCM)或其輔酶鈷胺素(cobalamin,Cbl;也即維生素B12,VitB12)代謝缺陷所導(dǎo)致。遺傳性甲基丙二酸血癥臨床表現(xiàn)主要包括消化系統(tǒng)癥狀如嘔吐、喂養(yǎng)困難、肝大等以及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如運動障礙、意識障礙、抽搐、發(fā)育遲緩或倒退、小頭畸形等。
由下圖可以說明通過監(jiān)測甲基丙二酸來評估維生素B12缺乏的可行性以及遺傳性甲基丙二酸血癥的發(fā)病機(jī)制。多項研究表明,血液中甲基丙二酸的測定比直接測定維生素B12能更可靠地評估成人是否存在維生素B12缺乏。
[1] Mayo Clinic Labs
[2]罕見病診療指南(2019版)
[3] Klee GG: Cobalamin and folate evaluation measurement of methylmalonic acid and homocysteine vs vitamin B12 and folate. Clin Chem 2000:46(8):1277-128