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N-甲基-2-(2-氨乙基)-吡咯烷又叫1-甲基-2-胺乙基吡咯烷，是一種用途很廣的醫(yī)藥中間體，氮上的氫被取代后可制成一系列新藥，這類藥大多是5-HT受體，可以治療失眠、頭痛、抑郁和精神分裂等。
步驟一、
(1-甲基-吡咯烷)-2-亞基-腈基乙酸甲酯的制備
1L三口燒瓶接機(jī)械攪拌，冷凝管(頂部接恒壓滴液漏斗)，溫度計(jì)。將1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)，即(79.2g，0.8mol)加入燒瓶，加熱使燒瓶內(nèi)溫度上升到80℃，將硫酸二甲酯(126g，1.0mol)滴入燒瓶內(nèi)，控制加熱使反應(yīng)溫度不高于90℃，加畢，保溫80～90℃反應(yīng)2.5h，得到溶液。
撤去加熱裝置，將上述溶液用冰水冷卻，使釜內(nèi)溫度降到-10～10℃，使用恒壓液漏斗滴加金屬鈉(23.0g1.0mol)與甲醇(500ml)反應(yīng)制成的甲醇鈉溶液，加畢控溫在-10～10℃，反應(yīng)1.5小時(shí)。
控制反應(yīng)釜內(nèi)溫度在10～20℃，向釜內(nèi)滴加腈基乙酸甲酯(118.8g，1.2mol)，滴加完畢，控溫在10～20℃反應(yīng)4h，冷卻到常溫后加入100ml的水，然后在冰箱中急冷，過濾，用50ml×2的水淋洗濾餅，得到白色固體粗品，可直接用于下一步反應(yīng)，用甲醇重結(jié)晶得針狀晶體124g，收率86.1％，Mp：112～113℃(文獻(xiàn)值109～110℃)。
步驟二、(1-甲基-吡咯烷)-2-亞基-乙腈的制備
500ml三口燒瓶裝上磁力攪拌器，溫度計(jì)，冷凝管，加入水(300ml)、對甲苯磺酸(52g，0.3mol)、(1-甲基-吡咯烷基)-2-亞基-腈基乙酸甲酯(108g，0.6mol)和NMP(15g，0.15mol)，加熱回流，反應(yīng)時(shí)間為48h，反應(yīng)結(jié)束，冷卻到50℃，滴加5％的氫氧化鈉溶液到反應(yīng)液中性，50℃下攪拌0.5h，冷到室溫用150ml×3的二氯甲烷萃取，用100ml飽和食鹽水洗滌兩次，無水硫酸鎂干燥，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上脫去二氯甲烷得到粗品86g，此粗品為(1-甲基-吡咯烷)-2-亞基-乙腈和1-甲基-2-吡咯烷酮的混合物。色譜分析(1-甲基-吡咯烷)-2-亞基-乙腈含量約為67％，NMP含量約31％，收率為78.7％。
步驟三、N-甲基-2-(2-氨乙基)-吡咯烷的制備
將制得的粗品(86g，(1-甲基-吡咯烷)-2-亞基-乙腈含量67％)加入高壓釜內(nèi)(500ml)，加入5g催化劑雷諾鎳，先通入氨氣轉(zhuǎn)換釜內(nèi)空氣，并令釜內(nèi)壓力升到0.2MPa(按理想氣體算得摩爾量為(1-甲基-吡咯烷)-2-亞基-乙腈量的10～15％)，然后通氫氣使釜內(nèi)壓力在1～2MPa之間，升溫至60℃，反應(yīng)吸氫加快，不斷補(bǔ)充氫氣至反應(yīng)不再吸氫為止，反應(yīng)時(shí)間約為3h。反應(yīng)結(jié)束后，過濾除去催化劑，濾液直接進(jìn)行減壓精餾，收集(61～62℃/18mmHg)57.0g，色譜分析含量高于97％，收率為91.4％。
[1][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN200410099212.6 1-甲基-2-胺乙基吡咯烷的合成方法