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51-41-2 / 去甲腎上腺素的簡介和使用

去甲腎上腺素也能顯著地增強心肌收縮力,使心率增快,心輸出量增多;使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮,引起外周阻力明顯增大而血壓升高,故臨床常作為升壓藥應用。可是,在完整機體給予靜脈注射去甲腎上腺素后,通常會出現(xiàn)心率減慢。這是由于去甲腎上腺素能使外周阻力明顯增大而升高血壓的這一效應,通過壓力感受器反射而使心率減慢,從而掩蓋了去甲腎上腺素對心的直接作用之故。

去甲腎上腺素的簡介和使用

作用機制

去甲腎上腺素為兒茶酚胺類藥,是強烈的α受體激動藥,同時也激動β受體。通過α受體的激動,可引起血管極度收縮,使血壓升高,冠狀動脈血流增加;通過β受體的激動,使心肌收縮加強,心排出量增加。

用量每分鐘按體重0.4μg/kg時,β受體激動為主;用較大劑量時,以α受體激動為主。α受體激動所致的血管收縮的范圍很廣,以皮膚、沾膜血管、腎小球為最明顯,其次為腦、肝、腸系膜、骨骼肌等,繼心臟興奮后心肌代謝產(chǎn)物腺苷增多,腺苷能促使冠狀動脈擴張。

α受體激動的心臟方面表現(xiàn)主要是心肌收縮力增強,心率加快,心排血量增高;升壓過高可引起反射性心率減慢,同時外周總阻力增加,因而心排血量反可有所下降。逾量或持久使用,可使毛細血管收縮,體液外漏而致血溶量減少。

藥動學

口服后在胃腸道內(nèi)全部被破壞,皮下注射后吸收差,且易發(fā)生局部組織壞死;臨床上一般采用靜脈滴注。靜脈給藥后起效迅速,停止滴注后作用時效維持1~2分鐘。

主要在肝內(nèi)代謝,一部分在各組織內(nèi),依靠兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)換酶(COMT)和單胺氧化酶作用,轉(zhuǎn)為無活性的代謝產(chǎn)物。經(jīng)腎排泄,極大部分為代謝產(chǎn)物,僅微量以原形排泄。

臨床應用

用于治療急性心肌梗塞、體外循環(huán)、嗜鉻細胞瘤切除等引起的低血壓;對血容量不足所致的休克或低血壓,本品作為急救時補充血溶量的輔助治療,以使血壓回升暫時維持腦與冠狀動脈灌注;直到補足血溶量治療發(fā)揮作用;也可用于治療椎管內(nèi)阻滯時的低血壓及心跳聚停復蘇后血壓維持。

用法

1、靜滴:

臨用前稀釋,每分鐘滴入4—10μg,根據(jù)病情調(diào)整用量。可用1—2mg加入生理鹽水或5%葡萄糖100ml內(nèi)靜滴,根據(jù)情況掌握滴注速度,待血壓升至所需水平后,減慢滴速,以維持血壓于正常范圍。

如效果不好,應換用其他升壓藥。對危急病例可用1—2mg稀釋到10—20ml,徐徐推入靜脈,同時根據(jù)血壓以調(diào)節(jié)其劑量,待血壓回升后,再用滴注法維持。

2、口服:

治上消化道出血,每次服注射液1-3ml(1—3mg),1日3次,加入適量冷鹽水服下。

不良反應

(1)藥液外漏可引起局部組織壞死。

(2)本品強烈的血管收縮足以使生命器官血流減少,腎血流銳減后尿量減少,組織血供不足導致缺氧和酸中毒;持久或大量使用時,可使回心血流量減少,外周血管阻力增高,心排血量減少,后果嚴重。

(3)應重視的反應包括靜脈輸注時沿靜脈徑路皮膚變白,注射局部皮膚脫落,皮膚紫紺,皮膚發(fā)紅,嚴重眩暈,上列反應雖屬少見,但后果嚴重。

(4)個別病人因過敏而有皮疹、面部水腫。

(5)在缺氧、電解質(zhì)平衡失調(diào)、器質(zhì)性心臟病病人中或逾量時,可出現(xiàn)心律失常;血壓升高后可出現(xiàn)反射性心率減慢。

(6)以下反應如持續(xù)出現(xiàn)須加注意:焦慮不安、眩暈、頭痛、蒼白、心跳重感、失眠等。

(7)逾量時可出現(xiàn)嚴重頭痛及高血壓、心率緩慢、嘔吐甚至抽搐。

可引起重要器官供血不足,少數(shù)病人可出現(xiàn)心律失常、肢端缺血壞死??芍掠行毓呛笸?。有時甲狀腺可一過性充血腫大。用于晚期妊娠可誘發(fā)子宮收縮。

禁忌癥

(1)交叉過敏反應:對其他擬交感胺類藥不能耐受者,對本品也不能耐受。

(2)本品易通過胎盤,使子宮血管收縮,血流減少,導致胎兒缺氧,孕婦應用本品必須權(quán)衡利弊。

(3)哺乳期婦女使用本品尚未發(fā)現(xiàn)問題。

(4)本品在小兒中研究尚缺乏,但至今未發(fā)現(xiàn)應用中的特殊問題。

(5)老年人長期或大量使用,可使心排血量減低。

(6)下列情況應慎用:

①缺氧,此時用本品易致心律失常,如室性心動過速或心室顫動;

②閉塞性血管病,如動脈硬化、糖尿病、閉塞性脈管炎等,可進一步加重血管閉塞,一般靜注不宜選用小腿以下靜脈;

③血栓形成,無論內(nèi)臟或周圍組織,均可促使血供減少,缺血加重,擴展梗塞范圍。

藥物相互作用

(1)與全麻藥如氯仿、環(huán)丙烷、氟烷等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感,容易發(fā)生室性心律失常,不宜同用,必須同用時減量給藥。

(2)與β受體阻滯藥同用,各自的療效降低,β受體阻滯后α受體作用突出,可發(fā)生高血壓,心動過緩。

(3)與降壓藥同用,降壓效應被抵消或減弱,與甲基多巴同用還使本品加壓作用增強。

(4)與洋地黃類同用,易致心律失常,須嚴密注意心電監(jiān)測。

(5)與其他擬交感膠類同用時,心血管作用增強。

(6)與麥角制劑如麥角胺、麥角新堿或縮宮素同用,促使血管收縮作用加強,引起嚴重高血壓,外周血管的血容量銳減。

(7)與三環(huán)類抗抑郁藥合用,由于抑制組織吸收本品或增強腎上腺素受體的敏感性,可加強本品的心血管作用,引起心律失常、心動過速、高血壓或高熱,如必須合用,則開始本品用量須小,并監(jiān)測心血管作用。

(8)與甲狀腺激素同用使二者作用均增強。

(9)與妥拉唑林同用可引起血壓下降,繼以血壓過度反跳上升,故妥拉唑林逾量時不宜用本品