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4949-44-4 / 丙酰乙酸乙酯的制備

背景及概述[1]

丙酰乙酸乙酯是一種重要的有機化工原料和醫(yī)藥中間體,特別可以作為合成依托度酸(Etodolac)的重要中間體。

丙酰乙酸乙酯的制備

制備[1]

(1)α-乙?;R宜嵋阴サ暮铣桑?/h3>

在帶有攪拌、溫度計和滴液漏斗的2000ml三口燒瓶中加入二氯甲烷1000ml,無水氯化鎂95.2g,攪拌下加入乙酰乙酸乙酯127.6g,冷卻至0℃以下,加入吡啶162ml,保持溫度滴入丙酰氯87ml,反應(yīng)30分鐘,0℃-20℃反應(yīng)2小時,冷卻到0℃以下,加入預(yù)冷的5N鹽酸500ml,攪拌20分鐘,分出有機層,水相用300ml二氯甲烷萃取兩次,合并有機相,用5N鹽酸200ml洗滌一次,有機相用無水硫酸鎂干燥,常壓回收溶劑二氯甲烷,減壓收集72-76℃/670Pa的餾分,得到α-乙?;R宜嵋阴?56克,收率80.5%,純度≥96%(GC)。

(2)水解:

α-乙?;R宜嵋阴?8.8克溶于150ml乙醚中,室溫,攪拌下滴入10%氨水120ml,反應(yīng)1小時,分出醚層,乙醚50ml/次萃取水相2次,合并有機相,加入160ml5%鹽酸,室溫攪拌1小時,分出有機相,乙醚50ml/次萃取水相2次,合并有機相,用飽和碳酸氫鈉洗滌,常壓蒸出乙醚,采用50cm不銹鋼填料分餾柱,減壓收集48-50℃/670Pa的餾分,得到丙酰乙酸乙酯13.2克,產(chǎn)率45.8%,純度98.2%(GC)。

參考文獻(xiàn)

[1][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN200310109255.3丙酰乙酸乙酯的制備方法