489446-42-6 / 4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸的制備和應(yīng)用

背景及概述^[1]

4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸是一種有機(jī)中間體，可用于制備4-胺甲基苯硼酸類化合物。4-胺甲基苯硼酸類化合物是Suzuki反應(yīng)常用的底物之一，常被用于合成聯(lián)苯類化合物，在制藥、OLED材料等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。

制備^[1-2]

報(bào)道一、

第一步：向反應(yīng)瓶中，依次加入160mL水、80mL甲醇、10g氨基甲酸叔丁酯(85.36mmol)、30.4g對(duì)甲苯亞磺酸鈉(170.72mmol)、12.8g 4-甲?；脚鹚?85.36mmol)和6.5mL甲酸，室溫下反應(yīng)36h后，抽濾得到粗品，經(jīng)水洗、甲基叔丁基醚洗，干燥后得到白色固體。接著將白色固體以及600mLTHF加入反應(yīng)瓶中，開啟攪拌加入99.5g碳酸鉀(720mmol)，加熱升溫至60℃反應(yīng)15h，冷卻后，經(jīng)硅藻土過濾，濃縮蒸除溶劑得到亞胺中間體15.14g，收率71.2％；

第二步：將15.14g亞胺中間體(60.78mmol)溶于150mL甲醇中，分批加入4.6gNaBH4(121.56mmol)，室溫反應(yīng)過夜，減壓濃縮得到還原中間體。還原中間體用1.0M檸檬酸水溶液調(diào)至pH＝5-6，乙酸乙酯萃取，有機(jī)相經(jīng)水洗、干燥后得到4-(N-Boc-胺甲基)苯基硼酸。

報(bào)道二、

將二碳酸二叔丁酯（3.5g，16mmol）和三乙胺（13ml，9.4mmol）加入到攪拌著的4-氨基甲基苯基硼酸（3g，16mmol）在四氫呋喃（100ml）中的溶液中。 將反應(yīng)在回流下攪拌1小時(shí)，然后蒸發(fā)溶劑并將殘余物在水和乙酸乙酯之間分配。 有機(jī)相在減壓下濃縮，得到4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸(2.67g，10.6mmol)，為白色固體。

應(yīng)用^[1]

用4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸制備4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸的方法如下：

將4-(N-Boc-胺甲基)苯基硼酸加入反應(yīng)瓶，接著加入100mL 3.0M氯化氫/乙酸乙酯溶液()中，室溫?cái)嚢?h，抽濾得到4-胺甲基苯硼酸鹽酸鹽10.18g，收率89.4％。1HNMR(D2O,400MHz)δ7.81-7.75(d,2H),7.33-7.24(d,2H),5.22(s,2H).

本方法與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)：反應(yīng)過程通過與4-甲?；脚鹚峥s合成亞胺，然后硼氫化鈉還原，最后脫保護(hù)成鹽的方式，避免了文獻(xiàn)的直接高壓氫化，收率有明顯提高，同時(shí)工藝重現(xiàn)性好。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國(guó)發(fā)明] CN202011567364.X 一種4-胺甲基苯硼酸鹽酸鹽的合成方法

[2] PCT Int. Appl., 2007071638, 28 Jun 2007