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41459-42-1 / 3-溴-2-溴甲基丙酸的制備和應(yīng)用

背景及概述[1]

3-溴-2-溴甲基丙酸是一種有機(jī)中間體,可由雙(羥甲基)丙二酸二乙酯與溴化氫一步反應(yīng)制備得到。有文獻(xiàn)報道其可用于制備Erk抑制劑。

3-溴-2-溴甲基丙酸的制備和應(yīng)用

制備[1]

將市售的雙(羥甲基)丙二酸二乙酯(25克,0.11摩爾)和 48% 溴化氫水溶液(192立方厘米,1.70摩爾)的混合物加熱直到溴乙烷液體開始從混合物中蒸出,然后劇烈蒸餾約1h。 反應(yīng)混合物在140℃回流5小時。將溶液在冰浴中冷卻 1. 5 小時。過濾形成的晶體,用少量冰冷水洗滌,真空干燥。蒸餾出約 80 cm3 的濾液,將溶液在冰中冷卻以產(chǎn)生另一批晶體,如前所述洗滌和干燥,得到 3-溴-2-溴甲基丙酸。

應(yīng)用[2]

3-溴-2-溴甲基丙酸可用于制備具有下述結(jié)構(gòu)的ERK抑制劑。

3-溴-2-溴甲基丙酸的制備和應(yīng)用

考慮到在Ras-Raf-Mek-Erk信號級聯(lián)放大(signaling cascade)中Erk蛋白的下游位置,Erks的抑制可以提供一種替代策略以下調(diào)所述通路的活性。照此,有充分的理論基礎(chǔ)來開發(fā)Erk小分子抑制劑作為用于源于,例如腦、肺、結(jié)腸、乳房、胃、胰、頭和頸、食道、腎臟(renal)、腎臟(kidney)、卵巢、皮膚、前列腺、睪丸、婦科(gynecological)或甲狀腺的廣泛的人類癌癥的新型治療劑。此外,Erk抑制劑還可以被用于治療,例如,非癌過度增生病癥(hyper-proliferative disorders)(例如,皮膚的良性增生、再狹窄、良性前列腺肥大)、胰腺炎、腎臟疾病、疼痛、與血管生成(vasculogenesis)或血管新生(angiogenesis)有關(guān)的疾病、急性和慢性炎性疾病(例如,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,動脈粥樣硬化,炎癥性腸道疾病),皮膚疾病(例如,銀屑病、濕疹和硬皮癥)、糖尿病、糖尿病視網(wǎng)膜病變、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變、老年性黃斑變性、哮喘、敗血性休克、T細(xì)胞介導(dǎo)的疾病、慢性阻塞性肺病(COPD)。

參考文獻(xiàn)

[1] Synthetic Communications, 38(21), 3726-3750; 2008

[2] PCT Int. Appl., 2020244637, 10 Dec 2020