40420-22-2 / 3-氧庚二酸二乙酯的主要應(yīng)用

背景及概述^[1]

3-氧庚二酸二乙酯可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入3-氧庚二酸二乙酯，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。

應(yīng)用^[1]

3-氧庚二酸二乙酯可用于制備化合物（±）-二乙基-3-[[4-[[4-（氨基亞氨基甲基）苯基]氨基]-1,4-二氧代丁基]氨基庚二酸酯

步驟1）：3-氨基庚二酸二乙酯

在25℃下，將3-氧庚二酸二乙酯（10g，43mmol）加入甲醇（225ml）中，然后加入甲酸銨（27.4g，mmol）和NaBH3CN（2.7g，43mmol）。真空除去甲醇，得到白色物質(zhì)。加入二氯甲烷并過濾混合物。蒸發(fā)二氯甲烷，得到油狀物，將其溶于1NHCl（200ml）中，用乙醚（100ml）萃取。棄去醚層，用固體K2CO3使水層呈堿性。將產(chǎn)物萃取到二氯甲烷中，用Na2SO4干燥，蒸發(fā)，得到3-氨基庚二酸二乙酯（7.5g）。

步驟2.（±）-二乙基-3-[[4-[[4-（氨基亞氨基甲基）苯基]氨基]-1,4-二氧代丁基]氨基庚二酸酯

將[[4-[[4-（氨基亞氨基甲基）苯基]氨基]-4-氧代丁酸鹽酸鹽（5.0g，18.5mmol）加入到干燥的DMF（250ml）中，然后加入N-甲基嗎啉（2.2g，在25℃下，18.5mmol）和氯甲酸異丁酯（2.7g，18.5mmol）。將混合物攪拌5分鐘。加入3-氨基庚二酸二乙酯（4.25g，18.5mmol），然后加入二甲基氨基吡啶。1小時后，減壓除去溶劑，用反相色譜法（水/乙腈）純化產(chǎn)物，得到4.1g白色固體。

主要參考資料

[1](US5625093)Substituted.beta.-aminoacidderivativesusefulasplateletaggregationinhibitors