40138-16-7/2-甲?；脚鹚岬闹苽浜蛻?yīng)用

背景及概述^[1]

2-甲?；脚鹚崾且环N醛基苯硼酸。近年來(lái),采用Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行藥物關(guān)鍵中間體的合成反應(yīng)越來(lái)越普遍。例如在上市新藥強(qiáng)效蛋白酶抑制劑阿扎那韋合成中，就用到對(duì)醛基苯硼酸。

制備^[1]

鄰溴苯硼酸三聚體的合成：

在1L的裝有回流分水裝置的三口瓶?jī)?nèi)，加入鄰溴苯硼酸(201克,1.0摩爾)和600毫升甲苯，加熱到回流分水，當(dāng)體系分出約17.5-18.0克水，并且體系不再有水繼續(xù)分出時(shí)，停止反應(yīng)。降溫后，將庚烷蒸餾至不流液，得到間溴苯硼酸三聚體粗品，此時(shí)含有約5-10%甲苯?？梢灾苯舆M(jìn)入下步反應(yīng)中。

2-甲?；脚鹚岬暮铣桑?/h3>

氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將上述得到的鄰溴苯硼酸三聚體加入無(wú)水四氫呋喃600毫升溶解均勻后，轉(zhuǎn)移至2L的三口瓶?jī)?nèi)，再加入二甲基甲酰胺(87.7克，1.2摩爾)。隨后將體系降溫至-70℃至-80℃，開始緩慢滴加2.5M正丁基鋰己烷溶液520毫升(1.3摩爾)，加入過(guò)程中控制溫度最高不超過(guò)-70℃，加入完畢維持該溫度下繼續(xù)攪拌反應(yīng)1-3小時(shí)，隨后自然升至室溫?cái)嚢?-5小時(shí)。TLC檢測(cè)反應(yīng)完畢后，將體系降溫至0℃，加入15%鹽酸水溶液淬滅反應(yīng)，調(diào)節(jié)PH至1-2繼續(xù)室溫?cái)嚢?-5小時(shí)，確保三聚體水解完全。蒸餾反應(yīng)液，將有機(jī)溶劑蒸餾后，有固體析出，過(guò)濾，甲苯重結(jié)晶后得到淺灰色固體2-甲酰基苯硼酸93.0克，HPLC：99.0%,兩步總收率62%。

應(yīng)用^[2-3]

CN201710690352.8報(bào)道了二酚化合物與2-甲?；脚鹚嵝纬傻淖越M裝及其作為熒光探針的應(yīng)用，本發(fā)明涉及兩種二酚化合物與2-甲?；脚鹚岱謩e形成的自組裝用于作為熒光探針，二酚化合物在磷酸緩沖液中加入2-甲?；脚鹚嵝纬勺越M裝體系，可用于對(duì)自由基次氯酸和過(guò)氧亞硝基的定量檢測(cè)，該類探針的優(yōu)點(diǎn)是自身熒光較弱，只有與待測(cè)物作用后有顯著的熒光增強(qiáng)，本發(fā)明熒光探針相比于其它檢測(cè)自由基熒光萃滅型探針，該類組裝體探針具有更高的信噪比，具有快速、靈敏、簡(jiǎn)便、高效的特點(diǎn)。

CN201610061463.8報(bào)道了一種具有G-四鏈體結(jié)構(gòu)的糖響應(yīng)超分子凝膠，以2-甲酰基苯硼酸的糖響應(yīng)為中心，利用鳥嘌呤核苷具有的鄰二醇結(jié)構(gòu)與其形成動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵硼酯鍵，再通過(guò)三(2-氨基乙基)胺中的伯胺與2-甲?；脚鹚岬娜┗纬蓜?dòng)態(tài)亞胺鍵，鳥嘌呤核苷的堿基之間在鉀離子的穩(wěn)定下形成G-四分體正方形結(jié)構(gòu)；可用于檢測(cè)在葡萄糖溶液和酸性溶液中對(duì)美蘭的釋放效果。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該方法制備的凝膠穩(wěn)定、強(qiáng)度較高、糖響應(yīng)性良好且能夠大量負(fù)載大/小分子凝膠；制備方法涉及的原料簡(jiǎn)單，無(wú)需經(jīng)過(guò)復(fù)雜的合成步驟，即可利用小分子制備超分子水凝膠，成本低，生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，產(chǎn)品可長(zhǎng)期保存，不會(huì)變質(zhì)，原料毒性較低，易于推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1][中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)]CN201510321210.5一種制備醛基苯硼酸的方法

[2] CN201710690352.8二酚化合物與2-醛基苯硼酸形成的自組裝及其作為熒光探針的應(yīng)用

[3] CN201610061463.8一種具有G-四鏈體結(jié)構(gòu)的糖響應(yīng)超分子凝膠及其制備方法