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2-氨甲基吡啶是一種有機(jī)中間體,有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備磺酰脒和非對(duì)稱(chēng)氮氧配體。
CN202010510716.1公開(kāi)了一種2-氨甲基吡啶與DMF-DMA作為胺源的磺酰脒的制備方法,包括以下步驟:首先,以磺酰氯與2-氨甲基吡啶反應(yīng),得中間產(chǎn)物;然后,中間產(chǎn)物與DMF-DMA在催化劑存在下,于60~100℃反應(yīng),然后降至室溫,反應(yīng)液用乙酸乙酯萃取,分層,干燥后濃縮得到目標(biāo)產(chǎn)物磺酰脒。本發(fā)明方法實(shí)現(xiàn)了二級(jí)磺酰胺與DMF-DMA的反應(yīng),拓展了磺酰脒的合成路徑。合成反應(yīng)操作簡(jiǎn)單、條件溫和、后處理方便,所得中間產(chǎn)物及產(chǎn)品的純度和收率高。
CN201610073910.1公開(kāi)了一種非對(duì)稱(chēng)氮氧配體及Ti、Zr、Hf配合物制備方法及應(yīng)用。該配合物制備方法包括以下步驟:以取代水楊醛與2-氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非對(duì)稱(chēng)氮氧配體;將非對(duì)稱(chēng)氮氧配體分別與TiCl4、ZrCl4、HfCl4在甲苯中進(jìn)行反應(yīng),得到含非對(duì)稱(chēng)氮氧多齒配體的Ti、Zr、Hf配合物。該類(lèi)配合物主要用于丙交酯開(kāi)環(huán)聚合,具有較高的催化活性和較好的立體選擇性。本發(fā)明的配體及Ti、Zr、Hf配合物,原料易得,制備方法簡(jiǎn)單,結(jié)構(gòu)易調(diào)變,通過(guò)改變配體構(gòu),可調(diào)控配合物的性質(zhì),提高其催化性能,可制備分子量分布較窄、立構(gòu)規(guī)整的生物降解高分子材料聚丙交酯,適合推廣。
[1] CN202010510716.1一種2-氨甲基吡啶與DMF-DMA作為胺源的磺酰脒的制備方法
[2] CN201610073910.1一種非對(duì)稱(chēng)氮氧配體及Ti、Zr、Hf配合物制備方法和應(yīng)用