第1章厨房春潮的羞耻,亚洲欧美制服另类国产,丁香色欲久久久久久a片,乳房头被老嘴咬了肿了怎么办

當(dāng)前位置: 首頁 > CAS號數(shù)據(jù)庫 > 36239-09-5 > 36239-09-5/氯甲酰乙酸乙酯的應(yīng)用

手機(jī)掃碼訪問本站

微信咨詢

36239-09-5/氯甲酰乙酸乙酯的應(yīng)用

背景及概述[1]

氯甲酰乙酸乙酯是一種有機(jī)中間體,可由丙二酸乙酯與草酰氯反應(yīng)得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備5,5′-二乙酸乙酯基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑。

氯甲酰乙酸乙酯的應(yīng)用

制備[2]

將丙二酸乙酯(13.2g,100.0mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(0.05mL)攪拌溶于二氯甲烷(200 mL)中,冰水浴冷卻至0℃,滴加草酰氯(25.4g,200mmol),混合物室溫下攪拌2h,濃縮得到氯甲酰乙酸乙酯(14.5g,97%),為白色油狀物。

應(yīng)用[1]

5,5′-二乙酸乙酯基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑是合成5,5′-二硝仿基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑、5,5′-二偕二硝甲基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑和5,5′-二偕氟二硝甲基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑等含能化合物的關(guān)鍵中間體。一種5,5′-二乙酸乙酯基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑的合成方法,以二氨基乙二肟和氯甲酰乙酸乙酯為原料,包括以下步驟:(1)將乙二醇二甲醚和吡啶依次加入到反應(yīng)瓶中,待攪拌均勻后,分批加入二氨基乙二肟,攪拌至完全溶解后,滴加氯甲酰乙酸乙酯,30~50℃條件下反應(yīng)20~40min;(2)將步驟(1)所得反應(yīng)液加熱至80~120℃繼續(xù)反應(yīng)1~3h后,將反應(yīng)液倒入水中,經(jīng)氯仿萃取、干燥以及減壓蒸餾等步驟得到5,5′-二乙酸乙酯基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑。本發(fā)明提供的合成方法易于操作且反應(yīng)收率較高。本發(fā)明主要用于5,5′-二乙酸乙酯基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑的合成。

參考文獻(xiàn)

[1] CN201611084276.85,5′-二乙酸乙酯基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-噁二唑的合成方法

[2] [中國發(fā)明] CN201310136418.0 作為CRTH2受體拮抗劑的二并環(huán)衍生物