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1-丁基-3-甲基咪唑四氯高鐵酸鹽可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入1-丁基-3-甲基咪唑四氯高鐵酸鹽,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。
向1-甲基咪唑中滴加新蒸餾的氯甲烷,于60℃加熱攪拌條件下反應(yīng)得到3-丁基咪唑氯鹽離子液體。水解后然后將得到的3-丁基咪唑氯鹽離子液體與三氯化鐵反應(yīng),得到鐵基咪唑離子液體。然后羧基化的MWNT與鐵基咪唑離子液體加入DMF,DCC與DMAP,超聲10min于60。C下加熱攪拌24h。反應(yīng)完畢后,離心分離得到粗產(chǎn)物后,用乙腈對產(chǎn)物進行多次洗滌并離心除去多余原料等雜質(zhì)。最后真空烘箱中60。C干燥得到碳納米管基1-丁基-3-甲基咪唑四氯高鐵酸鹽離子液體。
(R=1-丁基)
1-丁基-3-甲基咪唑四氯高鐵酸鹽可用于制備一種環(huán)氧樹脂材料,步驟如下;
1)在反應(yīng)釜中加入一定量的二氯乙烷、三氟化硼·乙醚溶液和乙二醇,攪拌均勻后,開始滴加環(huán)氧氯丙烷,整個反應(yīng)溫度控制在18-23℃。當環(huán)氧氯丙烷滴加完畢后,將反應(yīng)液升溫至40℃,反應(yīng)兩個小時。待反應(yīng)液冷卻至室溫后,用飽和碳酸氫鈉溶液和去離子水將其反復沖洗至中性,再將二氯乙烷蒸出后即為端羥基聚環(huán)氧氯丙烷(PECH)。將自制的PECH溶在適量的甲苯中,升溫至90℃后加入一定量的分析純NaOH,反應(yīng)四個小時后,加入HCl水溶液中和掉剩余的NaOH,用去離子水反復洗直至溶液呈中性,再將甲苯蒸出后即為環(huán)氧A,環(huán)氧值為0.14;
2)將100份環(huán)氧樹脂混合物(E-51:A:TDE-85=100:40:10)與碳納米管基1-丁基-3-甲基咪唑四氯高鐵酸鹽離子液體15份、20份聚醚胺環(huán)氧固化劑T-403混合,攪拌均勻,脫除氣泡,制得膠黏劑,放置在20~25℃下固化24h后獲得環(huán)氧樹脂材料并進行性能測試。
[1] CN107722239 一種環(huán)氧樹脂材料及其制備方法