3587-64-2 / 1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇的主要應(yīng)用

背景及概述^[1]

1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。

制備^[1]

1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇的制備如下：30ml甲醇中的10.8g(0.1mol)1-氯-2-甲基-2-丙醇在氬氣下用20.4ml甲醇鈉(110mmol；1.1當量)的甲醇溶液處理，該混合物沸騰下回流2.5h。反應(yīng)結(jié)束后，過濾除去沉淀后，溶劑通過維格羅分餾柱(Vigreux column)蒸餾掉，殘余物在標準壓力下蒸餾，得到標題化合物：<1>H-NMR(200MHz；CDCl3)＝3.33/S(3H)；3.15/S(2H)；1.13/S(6H)。FAB-MS(M＋H)<+>＝105。

應(yīng)用^[1]

1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇可用作醫(yī)藥合成中間體。如制備氯甲酸(1，1-二甲基-2-甲氧基)乙酯：在RT下，770mg(2.59mmol)雙(三氯甲基)碳酸酯(三光氣；Fluka，

Buchs，瑞士)溶于25ml乙醚中，用溶于少量乙醚中的737mg(7.07mmol)1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇處理此溶液，該溶液在冰浴中冷卻，并用0.67ml(8.48mmol)吡啶的3ml乙醚溶液緩慢處理。添加完畢后，移開冰浴，混合物隨后在RT下攪拌1h。反應(yīng)混合物用填塞過濾器過濾，溶劑在RT下蒸餾除去，粗產(chǎn)品(標題化合物)。IR(CH2Cl2)：inter alia：1780，1210，1198，1145和1120cm<-1>。

主要參考資料

[1] CN95120506.4抗病毒的天冬氨酸蛋白酶底物等排物的醚無